(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)乙醛 | 412311-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: (1,3-苯并噻唑-2-基硫基)乙醛
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)acetaldehyde
• 英文别名: (2-Benzothiazolylthio)-acetaldehyde；2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetaldehyde
• CAS: 412311-82-1
• 化学式: C₉H₇NOS₂
• 分子量: 209.293
• InChiKey: IQSOOBVPIMFQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-苯并噻唑-2-基硫基)乙醛 在 chromium(VI) oxide 、 高碘酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-4-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-2-fluoro-N-methoxy-N-methylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  区域特异性氟化共轭二烯酰胺的合成

  摘要：

  通过两个连续的 Julia-Kocienski 烯化实现了区域特异性氟化 2,4-二烯 Weinreb 酰胺的模块化合成，在双键上具有明确的立体化学。在第一步中，组装了在烯丙基位置具有苯并噻唑硫烷基取代基的 Z-α-氟乙烯基 Weinreb 酰胺单元。这是通过两个主要结构单元的缩合实现的，即 2-(苯并[d]噻唑-2-基磺酰基)-2-氟-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺（一种 Julia-Kocienski 烯化试剂）和 2-(苯并[d]噻唑-2-基磺酰基)-2-氟-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺[d]thiazol-2-ylthio) 乙醛（一种双功能结构单元）。这种缩合具有高度的 Z 选择性并且以 76% 的良好产率进行。苯并噻唑硫烷基部分的氧化提供了第二代 Julia-Kocienski 烯化试剂，它用于通过 DBU 介导的与醛的缩合引入第二个烯键，以 50%–74% 的产率得到 (2Z,4E/Z)-二烯酰胺。尽管烯化是

  DOI：

  10.3390/molecules19044418
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethoxyethylthio)benzo[d]thiazole 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (1,3-苯并噻唑-2-基硫基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  区域特异性氟化共轭二烯酰胺的合成

  摘要：

  通过两个连续的 Julia-Kocienski 烯化实现了区域特异性氟化 2,4-二烯 Weinreb 酰胺的模块化合成，在双键上具有明确的立体化学。在第一步中，组装了在烯丙基位置具有苯并噻唑硫烷基取代基的 Z-α-氟乙烯基 Weinreb 酰胺单元。这是通过两个主要结构单元的缩合实现的，即 2-(苯并[d]噻唑-2-基磺酰基)-2-氟-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺（一种 Julia-Kocienski 烯化试剂）和 2-(苯并[d]噻唑-2-基磺酰基)-2-氟-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺[d]thiazol-2-ylthio) 乙醛（一种双功能结构单元）。这种缩合具有高度的 Z 选择性并且以 76% 的良好产率进行。苯并噻唑硫烷基部分的氧化提供了第二代 Julia-Kocienski 烯化试剂，它用于通过 DBU 介导的与醛的缩合引入第二个烯键，以 50%–74% 的产率得到 (2Z,4E/Z)-二烯酰胺。尽管烯化是

  DOI：

  10.3390/molecules19044418

文献信息

• [EN] C20-C21 SUBSTITUTED GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE SUBSTITUÉS EN C20-C21
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009085879A2

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, or isomers of said compounds), having general structure (I); wherein L, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are selected independently of each other and as defined herein. The present invention also provides compounds (and salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, and isomers) of Formulas II, III, IV, V, and Vl, as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of preparing, and methods of using such compounds in the treatment and prophylaxis of a wide range of immune, autoimmune, and inflammatory diseases and conditions.

  本发明提供了具有一般结构（I）的化合物，以及该化合物的药用盐、溶剂合物、酯、前药、互变体或异构体（包括L、R1、R2、R3、R4、R5和R6在内独立选择的定义）。本发明还提供了根据本文所定义的化合物（和盐、溶剂合物、酯、前药、互变体和异构体）的II、III、IV、V和VI式化合物。还提供了药物组合物、制备方法以及利用这些化合物在治疗和预防各种免疫、自身免疫和炎症性疾病和症状中的方法。
• Synthesis of Regiospecifically Fluorinated Conjugated Dienamides
  作者：Mohammad Chowdhury、Samir Mandal、Shaibal Banerjee、Barbara Zajc

  DOI：10.3390/molecules19044418

  日期：——

  Modular synthesis of regiospecifically fluorinated 2,4-diene Weinreb amides, with defined stereochemistry at both double bonds, was achieved via two sequential Julia-Kocienski olefinations. In the first step, a Z-α-fluorovinyl Weinreb amide unit with a benzothiazolylsulfanyl substituent at the allylic position was assembled. This was achieved via condensation of two primary building blocks, namely

  通过两个连续的 Julia-Kocienski 烯化实现了区域特异性氟化 2,4-二烯 Weinreb 酰胺的模块化合成，在双键上具有明确的立体化学。在第一步中，组装了在烯丙基位置具有苯并噻唑硫烷基取代基的 Z-α-氟乙烯基 Weinreb 酰胺单元。这是通过两个主要结构单元的缩合实现的，即 2-(苯并[d]噻唑-2-基磺酰基)-2-氟-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺（一种 Julia-Kocienski 烯化试剂）和 2-(苯并[d]噻唑-2-基磺酰基)-2-氟-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺[d]thiazol-2-ylthio) 乙醛（一种双功能结构单元）。这种缩合具有高度的 Z 选择性并且以 76% 的良好产率进行。苯并噻唑硫烷基部分的氧化提供了第二代 Julia-Kocienski 烯化试剂，它用于通过 DBU 介导的与醛的缩合引入第二个烯键，以 50%–74% 的产率得到 (2Z,4E/Z)-二烯酰胺。尽管烯化是