acetic acid 3-(2',3'-dicyanobiphenyl-3-yl)propyl ester | 1235552-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid 3-(2',3'-dicyanobiphenyl-3-yl)propyl ester
• 英文别名: 3-[3-(2,3-Dicyanophenyl)phenyl]propyl acetate
• CAS: 1235552-77-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: KJXADKLYFFFZOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 3-(2',3'-dicyanobiphenyl-3-yl)propyl ester 在 辛醇 、 lithium 作用下， 反应 72.0h， 以43%的产率得到3,3',3'',3'''-(29H,31H-phthalocyanine-1,8,15,22-tetrayltetra-3,1-phenylene)tetrapropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  单体异构的1,8,15,22取代的（A 3 B和A 2 B 2）酞菁和酞菁-富勒烯二联体的合成与表征

  摘要：

  描述了三种酞菁-富勒烯（Pc -C 60）二元化合物，相应的单体异构体酞菁（Pc）和结构单元邻苯二甲腈的合成和表征。通过Suzuki-Miyaura偶联反应，由三氟甲磺酸2,3-二氰基苯基酯和各种氧杂硼烷制备了六种新颖的双芳基邻苯二甲腈。选择两种邻苯二甲腈用于合成A 3 B-型和A 2 B 2-型酞菁。邻苯二甲腈4具有庞大的3,5-二-叔-在邻苯二甲酸位置的丁基丁基取代基，仅迫使一种区域异构体形成并大大提高了酞菁的溶解度。邻苯二甲腈8在α位具有3-苯基丙醇侧链，使得可以进一步修饰侧基。合成的单体异构体A 3 B和A 2 B 2型酞菁通过丙二酸残基的连接而被修饰。最后，富勒烯通过一个或两个丙二酸桥与酞菁共价连接，生成Pc -C 60二元组。由于酞菁类化合物的异构体结构和增加的溶解度，化合物的NMR光谱质量得到了显着提高，从而使详细的NMR分析成为可能。合成的二元化合物具有不同的酞菁和富勒烯取

  DOI：

  10.1021/jo100766h
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 3-[3-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]propyl ester 、 2,3-dicyanophenyl trifluoromethanesulfonate 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到acetic acid 3-(2',3'-dicyanobiphenyl-3-yl)propyl ester
  参考文献：
  名称：

  单体异构的1,8,15,22取代的（A 3 B和A 2 B 2）酞菁和酞菁-富勒烯二联体的合成与表征

  摘要：

  描述了三种酞菁-富勒烯（Pc -C 60）二元化合物，相应的单体异构体酞菁（Pc）和结构单元邻苯二甲腈的合成和表征。通过Suzuki-Miyaura偶联反应，由三氟甲磺酸2,3-二氰基苯基酯和各种氧杂硼烷制备了六种新颖的双芳基邻苯二甲腈。选择两种邻苯二甲腈用于合成A 3 B-型和A 2 B 2-型酞菁。邻苯二甲腈4具有庞大的3,5-二-叔-在邻苯二甲酸位置的丁基丁基取代基，仅迫使一种区域异构体形成并大大提高了酞菁的溶解度。邻苯二甲腈8在α位具有3-苯基丙醇侧链，使得可以进一步修饰侧基。合成的单体异构体A 3 B和A 2 B 2型酞菁通过丙二酸残基的连接而被修饰。最后，富勒烯通过一个或两个丙二酸桥与酞菁共价连接，生成Pc -C 60二元组。由于酞菁类化合物的异构体结构和增加的溶解度，化合物的NMR光谱质量得到了显着提高，从而使详细的NMR分析成为可能。合成的二元化合物具有不同的酞菁和富勒烯取

  DOI：

  10.1021/jo100766h