2-amino-4-[2-(4-phenyl-butylcarbamoyl)ethyl]imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1110786-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-[2-(4-phenyl-butylcarbamoyl)ethyl]imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1110786-41-8
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₃
• 分子量: 386.494
• InChiKey: LISWUPYFHGDJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  99.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-[2-(4-phenyl-butylcarbamoyl)ethyl]imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  第二代反向酰胺类oroidin文库的合成和抗生物膜活性：结构-活性关系研究。

  摘要：

  合成了第二代基于2-氨基咪唑的衍生物，与海洋天然产物oroidin相比，该衍生物结合了“反向酰胺”（RA）主题，随后针对医学上相关的革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌和铜绿假单胞菌鲍曼不动杆菌 最值得注意的是，据报道，活性最高的衍生物亚类具有更深的活性，这些亚类的酰胺键上带有线性脂族链。另外，核心模板的进一步结构修饰，例如酰胺键的去除或三唑等排物的取代，导致发现了具有抗生物膜活性的类似物，其对铜绿假单胞菌和铜绿假单胞菌的抑制和分散特性各不相同。鲍曼生物膜。

  DOI：

  10.1002/chem.200801419
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(2-carboxy-ethyl)imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 苯基-4-丁胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以27%的产率得到2-amino-4-[2-(4-phenyl-butylcarbamoyl)ethyl]imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  第二代反向酰胺类oroidin文库的合成和抗生物膜活性：结构-活性关系研究。

  摘要：

  合成了第二代基于2-氨基咪唑的衍生物，与海洋天然产物oroidin相比，该衍生物结合了“反向酰胺”（RA）主题，随后针对医学上相关的革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌和铜绿假单胞菌鲍曼不动杆菌 最值得注意的是，据报道，活性最高的衍生物亚类具有更深的活性，这些亚类的酰胺键上带有线性脂族链。另外，核心模板的进一步结构修饰，例如酰胺键的去除或三唑等排物的取代，导致发现了具有抗生物膜活性的类似物，其对铜绿假单胞菌和铜绿假单胞菌的抑制和分散特性各不相同。鲍曼生物膜。

  DOI：

  10.1002/chem.200801419