3,6,12-trioxo-5α-cholan-24-oic acid | 122387-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,6,12-trioxo-5α-cholan-24-oic acid
• 英文别名: 3,6,12-Trioxo-5α-cholan-24-saeure；3,6,12-Trioxo-5alpha-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,6,12-trioxo-1,2,4,5,7,8,9,11,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 122387-38-6
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅
• 分子量: 402.531
• InChiKey: MQGZSNQSNBZIKA-FKELYYRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α,6α,12α-triacetoxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,6,12-trioxo-5α-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Takeda; Igarashi, Journal of Biochemistry, 1959, vol. 46, p. 1313,1317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ratliff et al., Journal of Biological Chemistry, 1961, vol. 236, p. 685,686
  作者：Ratliff et al.

  DOI：——

  日期：——
• Takeda; Igarashi, Journal of Biochemistry, 1959, vol. 46, p. 1313,1317
  作者：Takeda、Igarashi

  DOI：——

  日期：——