| 1350765-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1350765-39-7
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂F₃NO₆S
• 分子量: 536.312
• InChiKey: MGRCUFCHCIZLPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 、 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[4-chloro-2-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]phenoxy]-3-methoxy-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CCR2 receptor antagonists: Optimization of biaryl sulfonamides to increase activity in whole blood

  摘要：

  A series of biarylsulfonamides was identified as hCCR2 receptor antagonist but suffered from high plasma protein binding resulting in a >100 fold shift in activity in a functional GTP gamma S assay run in tandem in the presence and absence of human serum albumin. Introduction of an aryl amide with ethylenediamine linker led to compounds with reduced shifts and improved activity in whole blood. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.038
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟硝基苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CCR2 receptor antagonists: Optimization of biaryl sulfonamides to increase activity in whole blood

  摘要：

  A series of biarylsulfonamides was identified as hCCR2 receptor antagonist but suffered from high plasma protein binding resulting in a >100 fold shift in activity in a functional GTP gamma S assay run in tandem in the presence and absence of human serum albumin. Introduction of an aryl amide with ethylenediamine linker led to compounds with reduced shifts and improved activity in whole blood. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.038