1-(4-Bromo-butyl)-7-methyl-3-phenyl-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 272774-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1-(4-Bromo-butyl)-7-methyl-3-phenyl-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 272774-71-7
• 化学式: C₂₃H₂₅BrN₄O₃
• 分子量: 485.38
• InChiKey: SPBZHNOIVSHOJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1-(4-Bromo-butyl)-7-methyl-3-phenyl-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到7-Methyl-1-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-butyl]-3-phenyl-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-3-苯基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶二胺的酰胺基的1-（4-取代）丁基衍生物的合成和药理性质5-羧酸。

  摘要：

  7-甲基-3-苯基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-的酰胺的1-（4-取代）丁基衍生物的合成本文描述了羧酸和初步药理筛选的结果。其中一些显示出较弱的镇痛作用，并导致小鼠自发运动能力受到抑制。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00099-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 7-methyl-3-phenyl-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione 在 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到1-(4-Bromo-butyl)-7-methyl-3-phenyl-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-3-苯基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶二胺的酰胺基的1-（4-取代）丁基衍生物的合成和药理性质5-羧酸。

  摘要：

  7-甲基-3-苯基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-的酰胺的1-（4-取代）丁基衍生物的合成本文描述了羧酸和初步药理筛选的结果。其中一些显示出较弱的镇痛作用，并导致小鼠自发运动能力受到抑制。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00099-3