2,6-二硝基吲唑 | 31163-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 2,6-二硝基吲唑
• 英文名称: 2,6-Dinitroindazol
• 英文别名: 2,6-dinitro-2H-indazole；2,6-dinitro-2H-indazole；2,6=Dinitroindazol；2,6-dinitroindazole
• CAS: 31163-68-5
• 化学式: C₇H₄N₄O₄
• 分子量: 208.133
• InChiKey: CZIDZUYPIHOUFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二硝基吲唑 以 戊醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到3,6-Dinitroindazol
  参考文献：
  名称：

  Wrzeciono; Linkowska, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 10, p. 593 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吲唑 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-二硝基吲唑
  参考文献：
  名称：

  一种选择性EGFR抑制剂

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物，或者其立体异构体、药学上可接受的盐及其在医药上的用途。式I化合物能够与EGFR结合，作为EGFR抑制剂用于治疗各种与EGFR相关的疾病。

  公开号：

  CN113896744A

文献信息

• Benzazole derivatives, compositions, and methods of use as aurora kinase inhibitors
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20070219235A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to compounds and methods from the treatment of cancer. The invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising compounds that inhibit Aurora kinase, and methods for the treatment of cancer using the compounds of the presentation invention or pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention.

  本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。该发明提供了抑制极化子激酶的化合物，包含抑制极化子激酶的化合物的制药组合物，以及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的制药组合物治疗癌症的方法。
• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Ronsheim Matthew

  公开号：US20080153810A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to novel compounds, in particular, novel indazole that may be used as melanin concentrating hormone receptor ligands, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of using such compounds to treat MCH related disorders.

  本发明涉及新型化合物，特别是新型吲唑，可用作黑色素浓集激素受体配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗与MCH相关的疾病的方法。
• Benzazole Derivatives, Compositions, And Methods Of Use As Aurora Kinase Inhibitors
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20100152170A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to compounds and methods from the treatment of cancer. The invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising compounds that inhibit Aurora kinase, and methods for the treatment of cancer using the compounds of the presentation invention or pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention.

  本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。该发明提供抑制极化丝激酶的化合物，包含抑制极化丝激酶的化合物的药物组合物，并使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物进行癌症治疗的方法。
• 一种选择性EGFR抑制剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN113896744A

  公开（公告）日：2022-01-07

  本发明涉及一种式I所示的化合物，或者其立体异构体、药学上可接受的盐及其在医药上的用途。式I化合物能够与EGFR结合，作为EGFR抑制剂用于治疗各种与EGFR相关的疾病。
• WO2007/95124
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——