methyl (R)-2-oxo-4-phenylchromane-6-carboxylate | 380636-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: methyl (R)-2-oxo-4-phenylchromane-6-carboxylate
• 英文别名: (R)-2-oxo-4-phenylchromane-2-carboxylic acid methyl ester；(R)-2-oxo-4-phenylchroman-6-carboxylic acid methyl ester；methyl (4R)-2-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromene-6-carboxylate；methyl (4R)-2-oxo-4-phenyl-3,4-dihydrochromene-6-carboxylate
• CAS: 380636-42-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: KJRRDCSIUBYJLB-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-oxo-4-phenylchromane-6-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以64.6%的产率得到(R)-6-hydroxymethyl-4-phenylchroman-2-(RS)-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144097

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-phenyl-2-chromanone-6-carboxylic acid cinchonidine salt 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl (R)-2-oxo-4-phenylchromane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144097

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Shortened synthesis of 3,3-diarylpropylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212292A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to a method for producing derivatives of 3,3-diarylpropylamines of general formula (I) and sterically highly pure, stable intermediate products, and to their use for producing pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及一种生产通用式(I)的3,3-二芳基丙基胺衍生物及具有高度纯度和稳定性的中间产物的方法，以及它们用于生产药物组合物的用途。
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Arylboronic Acids to Coumarins:  Asymmetric Synthesis of (<i>R</i>)-Tolterodine
  作者：Gang Chen、Norihito Tokunaga、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ol0507367

  日期：2005.5.1

  [reaction: see text]. Rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to coumarins proceeded with high enantioselectivity in the presence of a rhodium catalyst (3 mol %) generated from Rh(acac)(C2H4)2 and (R)-Segphos to give the corresponding (R)-4-arylchroman-2-ones in over 99% ee. This asymmetric reaction was applied to the synthesis of (R)-tolterodine.

  [反应：请参见文字]。在由Rh（acac）（C2H4）2和（R）-Segphos生成的铑催化剂（3 mol％）的存在下，铑催化的芳基硼酸向香豆素的不对称1,4-加成反应以高对映选择性进行。超过99％ee的（R）-4-芳基苯并吡喃-2-酮 该不对称反应用于（R）-托特罗定的合成。
• CHIRAL INTERMEDIATE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND ITS USE IN THE MANUFACTURE OF TOLTERODINE, FESOTERODINE, OR THE ACTIVE METABOLITE THEREOF
  申请人：MEESE Claus

  公开号：US20110245338A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The compound of formula (I): is provided. It may be produced by subjecting a compound of formula (IV) to a reduction reaction wherein R represents hydrogen, straight or branched C 1 -C 6 alkyl. This compound is a valuable intermediate which may be used in the synthesis of fesoterodine, tolterodine, its active metabolite, and related compounds.

  提供公式（I）的化合物。它可以通过将公式（IV）的化合物经过还原反应制备而成，其中R代表氢，直链或支链C1-C6烷基。该化合物是一种有价值的中间体，可用于合成费索特罗定、托尔吡啶及其活性代谢产物和相关化合物。
• NEW CHIRAL INTERMEDIATE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND ITS USE IN THE MANUFACTURE OF TOLTERODINE, FESOTERODINE, OR THE ACTIVE METABOLITE THEREOF
  申请人：SCHWARZ PHARMA AG

  公开号：EP2027103A1

  公开（公告）日：2009-02-25
• US6809214B2
  申请人：——

  公开号：US6809214B2

  公开（公告）日：2004-10-26