(R)-4-phenyl-2-chromanone-6-carboxylic acid | 380636-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: (R)-4-phenyl-2-chromanone-6-carboxylic acid
• 英文别名: (4R)-2-oxo-4-phenyl-3,4-dihydrochromene-6-carboxylic acid
• CAS: 380636-39-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: HFIYMVVVMUZHSJ-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-phenyl-2-chromanone-6-carboxylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到(R)-4-phenyl-2-chromanone-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144097

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-phenyl-2-chromanone-6-carboxylic acid cinchonidine salt 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Shortened synthesis of 3,3-diarylpropylamine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种生产通用式(I)的3,3-二芳基丙基胺衍生物及具有高度纯度和稳定性的中间产物的方法，以及它们用于生产药物组合物的用途。

  公开号：

  US20030212292A1

文献信息

• Shortened synthesis of 3,3-diarylpropylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212292A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to a method for producing derivatives of 3,3-diarylpropylamines of general formula (I) and sterically highly pure, stable intermediate products, and to their use for producing pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及一种生产通用式(I)的3,3-二芳基丙基胺衍生物及具有高度纯度和稳定性的中间产物的方法，以及它们用于生产药物组合物的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE FESOTERODINE DERIVATIVES
  申请人：CRYSTAL PHARMA, S.A.U.

  公开号：US20150094485A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  3,3-diphenylpropylamines of general formula (I), particularly Fesoterodine, as well as their enantiomers, solvates and salts, can be produced by treating a compound of formula (II) with a chiral alcohol to yield the diastereomeric esters of formula (IV) and (IV′), which can be further transformed into a compound of formula (I), or an enantiomer, solvate or salt thereof, wherein R1 is C1-C8 alkyl; and R2 and R3, independently of one another, represent H or C1-C6 alkyl, or together form a ring of 3 to 7 members with the nitrogen to which they are bound.

  一般式（I）的3,3-二苯基丙基胺，特别是费索特罗定（Fesoterodine），以及它们的对映体、溶剂合物和盐类，可以通过用手性醇处理一种具有式（II）的化合物来生产，以得到式（IV）和（IV'）的对映异构酯，然后可以进一步转化为具有式（I）的化合物，或其对映体、溶剂合物或盐类，其中R1为C1-C8烷基；R2和R3分别表示H或C1-C6烷基，或者一起形成一个由3到7个成员组成的环，与它们结合的氮原子。
• [EN] PROCESS FOR OBTAINING 3,3-DIPHENYLPROPYLAMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR L'OBTENTION DE 3,3-DIPHÉNYLPROPYLAMINES
  申请人：RAGACTIVES S L U

  公开号：WO2011012584A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a process for obtaining 3,3- diphenylpropylamines of general formula (I), particularly Fesoterodine, as well as their enantiomers, solvates and salts, comprising a chemoselective reduction of the acid group against the ester group in compounds of general formula (V), wherein R1 is C1-C8 alkyl; and R3 and R4, independently of one another, represent H or C1-C8 alkyl, or together form a ring of 3 to 7 members with the nitrogen to which they are bound. The invention also relates to the compounds of formula (V), as well as their enantiomers, solvates and salts.

  该发明涉及一种用于获得通式（I）所示的3,3-二苯基丙胺，特别是非索特罗定（Fesoterodine）的过程，以及它们的对映体、溶剂合物和盐，包括在通式（V）所示化合物中对酸基进行化学选择性还原以对抗酯基，其中R1为C1-C8烷基；R3和R4，彼此独立地，代表H或C1-C8烷基，或者一起与它们结合的氮形成一个由3到7个成员组成的环。该发明还涉及通式（V）所示的化合物，以及它们的对映体、溶剂合物和盐。
• CHIRAL INTERMEDIATE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND ITS USE IN THE MANUFACTURE OF TOLTERODINE, FESOTERODINE, OR THE ACTIVE METABOLITE THEREOF
  申请人：MEESE Claus

  公开号：US20110245338A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The compound of formula (I): is provided. It may be produced by subjecting a compound of formula (IV) to a reduction reaction wherein R represents hydrogen, straight or branched C 1 -C 6 alkyl. This compound is a valuable intermediate which may be used in the synthesis of fesoterodine, tolterodine, its active metabolite, and related compounds.

  提供公式（I）的化合物。它可以通过将公式（IV）的化合物经过还原反应制备而成，其中R代表氢，直链或支链C1-C6烷基。该化合物是一种有价值的中间体，可用于合成费索特罗定、托尔吡啶及其活性代谢产物和相关化合物。
• Process for obtaining 3,3-diphenylpropylamines
  申请人：Ragactives, S.L.U.

  公开号：EP2281801A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  The invention relates to a process for obtaining 3,3-diphenylpropylamines of general formula (I), particularly Fesoterodine, as well as their enantiomers, solvates and salts, comprising a chemoselective reduction of the acid group against the ester group in compounds of general formula (V), wherein R1 is C1-C8 alkyl; and R3 and R4, independently of one another, represent H or C1-C8 alkyl, or together form a ring of 3 to 7 members with the nitrogen to which they are bound. The invention also relates to the compounds of formula (V), as well as their enantiomers, solvates and salts.

  本发明涉及一种获得通式(I)的 3,3-二苯基丙胺，特别是非索特罗定，以及它们的对映体、溶液剂和盐的工艺，包括通式(V)化合物中酸基对酯基的化学选择性还原，其中 R1 是 C1-C8 烷基；R3 和 R4 相互独立地代表 H 或 C1-C8 烷基，或与它们结合的氮一起形成 3 至 7 个成员的环。本发明还涉及式（V）化合物及其对映体、溶剂和盐。