[6-(氨基甲基)-3-吡啶基]甲醇 | 496945-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [6-(氨基甲基)-3-吡啶基]甲醇
• 英文名称: (2-aminomethyl-5-pyridyl)methanol
• 英文别名: 6-aminomethyl-pyridin-3-yl-methanol；(6-(Aminomethyl)pyridin-3-YL)methanol；[6-(aminomethyl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 496945-97-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD11109703
• 分子量: 138.169
• InChiKey: GNSCYCNQOANMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(氨基甲基)-3-吡啶基]甲醇 、 二碳酸二叔丁酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-hydroxymethylpyridin-2-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINE DERIVATIVE HAVING HUMAN BETA-TRYPTASE INHIBITORY ACTIVITY AND DRUGS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型低分子量胺衍生物，该衍生物被很好地吸收，毒性低，并且具有极高选择性的优异人类β-色氨酸蛋白酶抑制活性，其药学上可接受的盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物。本发明的药物可作为一种预防/治疗剂，用于被认为是由β-色氨酸蛋白酶引起的危机和发展的疾病，例如呼吸道疾病、过敏性疾病、炎症性肠病、皮肤过度增生疾病、血管水肿和类风湿性关节炎。

  公开号：

  EP1445250A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基尼古丁酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [6-(氨基甲基)-3-吡啶基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINE DERIVATIVE HAVING HUMAN BETA-TRYPTASE INHIBITORY ACTIVITY AND DRUGS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型低分子量胺衍生物，该衍生物被很好地吸收，毒性低，并且具有极高选择性的优异人类β-色氨酸蛋白酶抑制活性，其药学上可接受的盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物。本发明的药物可作为一种预防/治疗剂，用于被认为是由β-色氨酸蛋白酶引起的危机和发展的疾病，例如呼吸道疾病、过敏性疾病、炎症性肠病、皮肤过度增生疾病、血管水肿和类风湿性关节炎。

  公开号：

  EP1445250A1

文献信息

• [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2019118612A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
• [EN] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010009062A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same for preparing a medicament useful in the treatment of conditions associated with the mGluR2 receptor, such as depression and anxiety, and processes of the following Formula (I) for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用它们制备用于治疗与mGluR2受体相关的疾病，如抑郁症和焦虑症的药物，以及用于制备它们的以下公式（I）的方法。
• Novel 2-pyridinecarboxamide derivatives
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20060258701A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to a compound which has a glucokinase-activating effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes mellitus, being represented by a formula (I): [wherein X 1 represents a nitrogen atom, sulfur atom, oxygen atom or the like; R 1 represents a 6- to 10-membered aryl group, 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; D represents an oxygen atom or sulfur atom; R and R 3 are the same or different, each representing a hydrogen atom, lower alkyl group or the like; a formula (II) represents an optionally substituted 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; a formula (III) represents a monocyclic or bicyclic heteroaryl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，具有激活葡萄糖激酶的效果，并可用作糖尿病治疗剂，其化学式表示为（I）：[其中X1表示氮原子、硫原子、氧原子或类似物；R1表示6-至10-成员芳基基团、5-至7-成员杂芳基基团或类似物；D表示氧原子或硫原子；R和R3相同或不同，分别表示氢原子、低碳基或类似物；式（II）表示可选取代的5-至7-成员杂芳基团或类似物；式（III）表示单环或双环杂芳基团]或其药学上可接受的盐。
• NOVEL 2-PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：MITSUYA MORIHIRO

  公开号：US20100041660A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to a compound which has a glucokinase-activating effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes mellitus, being represented by a formula (I): [wherein X 1 represents a nitrogen atom, sulfur atom, oxygen atom or the like; R 1 represents a 6- to 10-membered aryl group, 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; D represents an oxygen atom or sulfur atom; R 2 and R 3 are the same or different, each representing a hydrogen atom, lower alkyl group or the like; a formula (II) represents an optionally substituted 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; a formula (III) represents a monocyclic or bicyclic heteroaryl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有葡萄糖激酶激活作用并且可用作糖尿病治疗剂的化合物，其化学式为（I）：[其中X1代表氮原子、硫原子、氧原子或类似物；R1代表6到10个成员的芳基基团、5到7个成员的杂芳基团或类似物；D代表氧原子或硫原子；R2和R3相同或不同，每个代表氢原子、低碳基团或类似物；化学式（II）代表可选取代的5到7个成员的杂芳基团或类似物；化学式（III）代表单环或双环杂芳基团]或其药学上可接受的盐。
• Imidazole carboxamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07754742B2

  公开（公告）日：2010-07-13

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物、其制药组合物、使用方法以及制备方法。