1-(1(S)-benzyloxycarbonyl-3-methylbutyl)-3(S)-azido-4(R)-phenylazetidin-2-one | 80870-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(1(S)-benzyloxycarbonyl-3-methylbutyl)-3(S)-azido-4(R)-phenylazetidin-2-one
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[(3S,4R)-3-azido-2-oxo-4-phenylazetidin-1-yl]-4-methylpentanoate
• CAS: 80870-37-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₃
• 分子量: 392.458
• InChiKey: VKVWGJZSYFUUHA-SLFFLAALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyliden-(S)-leucin-benzylester 、 1-(1(S)-benzyloxycarbonyl-3-methylbutyl)-3(S)-azido-4(R)-phenylazetidin-2-one 生成 1-(1(S)-benzyloxycarbonyl-3-methylbutyl)-3(R)-azido-4(S)-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of dipeptides

  摘要：

  提供了一种新型的二肽制备方法，其化学式为：##STR1## 其中Ar代表芳香族基团; R.sup.1代表氢原子、烷基或芳基; R.sup.2代表氢原子、烷基或芳香族基团; Y代表羟基、氨基或酰胺基，其包括将一种β-内酰胺化合物置于催化剂存在下进行氢解反应，该化合物的化学式为：##STR2## 其中Ar、R.sup.1和R.sup.2与上述定义相同，X代表羟基、氨基或酰胺基、叠氮基或苄氧基。该方法可以不需要像传统的肽制备方法那样进行复杂的程序。

  公开号：

  US04352752A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyliden-(S)-leucin-benzylester 以77.3%的产率得到1-(1(S)-benzyloxycarbonyl-3-methylbutyl)-3(R)-azido-4(S)-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of dipeptides

  摘要：

  提供了一种新型的制备二肽的方法，其化学式表示为：其中Ar代表芳香基团；R.sup.1代表氢原子、烷基或芳基；R.sup.2代表氢原子、烷基或芳基；Y代表羟基、氨基或酰胺基，该方法包括将β-内酰胺化合物进行氢解反应，该化合物的化学式表示为：其中Ar、R.sup.1和R.sup.2的含义与上文定义相同，X代表羟基、氨基或酰胺基、叠氮基或苄氧基，反应在催化剂存在下进行。该方法可以在制备肽的传统过程中不需要复杂的步骤。

  公开号：

  US04352752A1

文献信息

• US4352752A
  申请人：——

  公开号：US4352752A

  公开（公告）日：1982-10-05
• Process for the preparation of dipeptides
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04352752A1

  公开（公告）日：1982-10-05

  There is provided a novel process for the preparation of a dipeptide represented by the formula: ##STR1## wherein Ar represents an aromatic group; R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aromatic group; Y represents a hydroxy group, an amino group or an acylamino group, which comprises subjecting a .beta.-lactam compound represented by the formula: ##STR2## wherein Ar, R.sup.1 and R.sup.2 have the same meanings as defined above, and X represents a hydroxy group, an amino group or an acylamino group, an azido group or a benzyloxy group, to hydrogenolysis in the presence of a catalyst. The process can be practiced without any complicated procedure as seen in the conventional processes for the preparation of peptides.

  提供了一种新型的制备二肽的方法，其化学式表示为：其中Ar代表芳香基团；R.sup.1代表氢原子、烷基或芳基；R.sup.2代表氢原子、烷基或芳基；Y代表羟基、氨基或酰胺基，该方法包括将β-内酰胺化合物进行氢解反应，该化合物的化学式表示为：其中Ar、R.sup.1和R.sup.2的含义与上文定义相同，X代表羟基、氨基或酰胺基、叠氮基或苄氧基，反应在催化剂存在下进行。该方法可以在制备肽的传统过程中不需要复杂的步骤。