6-p-Hydroxyphenyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline | 1096439-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-p-Hydroxyphenyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 4-(5,6-dihydrobenzimidazolo[1,2-c]quinazolin-6-yl)phenol
• CAS: 1096439-37-0
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O
• 分子量: 313.359
• InChiKey: BHWRYTRWZNJMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-p-Hydroxyphenyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 以 丙酮 为溶剂， 以69 %的产率得到di-μ-chloro-bis[6-(p-hydroxyphenyl)-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]-quinazoline]tetrachlorodiruthenium(III) hydrate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物Ru(III)配合物的合成、表征及其生物和催化活性

  摘要：

  三水合三氯化钌 (RuCl3·3H2O) 与喹唑啉衍生物配体 (L) 以 1:1 摩尔比在丙酮中反应，生成一系列 RuX3L·nH2O 类型的棕色/绿色/绿黑色钌 (III) 配合物，其中 X = Cl ，n = 0、1、2 和 3，L 为 6-R-5,6-二氢苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉（R = 乙基：L1/n 或异丙基：L2、L3/n 或 i -丁基：L4、L5/苯基：L6/呋喃基：L7/噻吩基：L8/o 或对羟基苯基：L9、L10/o 或对氯苯基：L11、L12/二甲基氨基苯基：L13)。所有合成的 Ru(III) 配合物均通过元素分析、电导率测量、红外、电子、ESR 和质谱技术、TGA、磁化率和电化学研究进行表征。为所有配合物提出了围绕金属离子的方形金字塔几何形状。采用杯板法研究了配体及其钌(III)配合物对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和酵母等微生物的生物活性。合成的钌(III)配合物对

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.27941
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并咪唑 、 对羟基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到6-p-Hydroxyphenyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  6-p-Dimethylaminophenyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline 的合成、表征和生物活性研究：标题化合物的晶体结构和相关衍生物的比较研究

  摘要：

  邻氨基苯基苯并咪唑与对二甲氨基苯甲醛反应生成 6-对二甲氨基苯基-5,6-二氢苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉，通过元素分析、IR、UV-Vis、1H NMR、13C NMR、质量光谱研究和 X 射线晶体结构分析。对该化合物抗菌活性的研究表明，它对真菌酵母菌具有活性，但对枯草芽孢杆菌无效。该化合物在空间群 P21/n 中结晶，晶胞参数 a = 10.652(2) Å, b = 11.002(2) Å, c = 15.753(2) Å, β = 109.29(2)°，结构为细化到 0.0479 的 R 因子。喹唑啉部分中的氢嘧啶环呈斜船构象。与苯环相连的二甲氨基与其共轭。结构通过分子间 C-H-N 相互作用稳定。

  DOI：

  10.1007/s10870-011-0243-z