(S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-1-ol | 380909-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-1-ol
• 英文别名: (3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-5-en-1-ol
• CAS: 380909-95-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: NALLHAYEYCKLKD-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  269.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-1-ol 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3S)-3-hydroxyhex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代依赖性双环内酯的立体选择性构建及其在吡喃并吡喃，四酮化合物和多杀菌素A的全合成中的应用†

  摘要：

  已经开发了一种新颖的双环化策略，用于通过（R）-3-羟基己基-的多米诺环合立体选择性合成双环内酯，即7-芳基或烷基-2,6-二氧杂双环[3.3.1] nonan-3-ones。在温和的条件下，在10摩尔％的三甲基甲硅烷基三氟甲基磺酸盐存在下，用醛制成的5-烯酸。该方法的显着特征是高收率，出色的选择性，较低的催化剂负载量和更快的反应时间。该方法已成功地应用于吡喃吡喃，四酮化合物和多杀菌素A的全合成。

  DOI：

  10.1039/c6ob01686c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)hex-5-en-3-ol 在 咪唑 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Phorboxazole A 利用 Petasis-Ferrier 重排的全合成

  摘要：

  已经实现了强效抗增殖剂 (+)-phorboxazole A (1) 的高度收敛、立体控制的全合成。合成的亮点包括：用于组装 C(11-15) 和 C(22-26) 顺式四氢吡喃环的改良 Petasis-Ferrier 重排；Julia 烯化扩展到烯醇醚的合成；一种新型双功能恶唑关键的设计、合成与应用；C(28) 三甲基锡烷与 C(29) 恶唑三氟甲磺酸酯的 Stille 偶联。最长的线性序列导致 (+)-phorboxazole A (1) 为 27 步，总产率为 3%。

  DOI：

  10.1021/ja011604l

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation As Microtubule-Active Agents of Several Tetrahydrofuran and Spiroacetal Derivatives
  作者：M. Carda、J. Murga、J. Panos、C. A. Angulo-Pachon、J. Garcia-Pla、S. Diaz-Oltra、J. A. Marco、C. Trigili、M. Redondo-Horcajo、J. F. Diaz、I. Barasoain

  DOI：10.2174/0929867311320090006

  日期：2013.2.1

  The stereoselective preparation of several molecules containing structural fragments of the tetrahydrofuran and spiroacetal type is described. Their degree of cytotoxicity and their interactions with tubulin have been investigated. It has been confirmed that the tetrahydrofuran derivatives are cytotoxic but, in contrast to previous reports, it has been found that the cytoxicity is not due to interactions with the microtubule network. Furthermore, and also in contrast to a previous report on closely related compounds, the spiroacetal derivatives do show interactions with tubulin, even though the precise mechanism and the binding site still remain to be established.

  本文介绍了几种含有四氢呋喃和螺缩醛结构片段的分子的立体选择性制备方法。研究了它们的细胞毒性程度及其与微管蛋白的相互作用。研究证实，四氢呋喃衍生物具有细胞毒性，但与以前的报告不同的是，研究发现这种细胞毒性并不是由于与微管网络的相互作用造成的。此外，与以前关于密切相关化合物的报告不同的是，螺缩醛衍生物确实与微管蛋白发生了相互作用，尽管其确切机制和结合位点仍有待确定。
• Stereoselective Synthesis of 1,3-<i>anti</i> Diols by an Ipc-Mediated Domino Aldol-Coupling/Reduction Sequence
  作者：Michael Dieckmann、Dirk Menche

  DOI：10.1021/ol3033303

  日期：2013.1.4

  A novel domino process for 1,3-anti diol synthesis by the union of a methyl ketone with an aldehyde is described. The operationally simple procedure is based on an Ipc-boron-aldol coupling and subsequent Ipc-mediated reduction of the intermediate beta-hydroxy-ketone. The sequence proceeds with excellent anti-selectivities and enables the rapid construction of complex polyketide fragments.