(R)-(5-amino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl)-N-(tetrahydronaphthyl)acetamide | 1033000-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-(5-amino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl)-N-(tetrahydronaphthyl)acetamide
• 英文别名: 2-(5-amino-6-oxo-2-phenylpyrimidin-1-yl)-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]acetamide
• CAS: 1033000-40-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 374.442
• InChiKey: TWMXJHOSWWJRLP-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(5-amino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl)-N-(tetrahydronaphthyl)acetamide 、 BOC-N-甲基-L-丙氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (S)-2-methylamino-N-(6-oxo-2-phenyl-1-{[(R)-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl]methyl}-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73305

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代-2-苯基-5-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-1(6h)-嘧啶乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (R)-(5-amino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl)-N-(tetrahydronaphthyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73305

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20100249405A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel IAP inhibitor compounds of formula I:

  本发明涉及公式I的新型IAP抑制剂化合物：
• US8048886B2
  申请人：——

  公开号：US8048886B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• WO2008/73305
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——