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6-Hydroxy-6-thiophen-2-yl-spiro[4.4]nonan-1-one | 138769-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Hydroxy-6-thiophen-2-yl-spiro[4.4]nonan-1-one
英文别名
6-Hydroxy-6-(thiophen-2-yl)spiro[4.4]nonan-1-one;4-hydroxy-4-thiophen-2-ylspiro[4.4]nonan-9-one
6-Hydroxy-6-thiophen-2-yl-spiro[4.4]nonan-1-one化学式
CAS
138769-84-3
化学式
C13H16O2S
mdl
——
分子量
236.335
InChiKey
UMXURUTUMLAPHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Hydroxy-6-thiophen-2-yl-spiro[4.4]nonan-1-one对甲苯磺酸 作用下, 以46%的产率得到6-(2-thienyl)-spiro<4,4>nona-6-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    1,6-Bis(5,2′ : 5′,2″-terthiophene-2-yl)spiro[4.4]nona-1,6-diene: a molecule having two orthogonally bisected α-terthiophene systems through a spiro carbon
    摘要:
    标题化合物11是一种分子,具有两个通过螺旋碳正交二分的α-三噻吩系统,已从螺旋[4.4]壬-1,6-二酮和5,2'-:5'-,2'-三噻吩-2-基铈试剂合成。
    DOI:
    10.1039/c39910001614
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,6-Bis(5,2′ : 5′,2″-terthiophene-2-yl)spiro[4.4]nona-1,6-diene: a molecule having two orthogonally bisected α-terthiophene systems through a spiro carbon
    摘要:
    标题化合物11是一种分子,具有两个通过螺旋碳正交二分的α-三噻吩系统,已从螺旋[4.4]壬-1,6-二酮和5,2'-:5'-,2'-三噻吩-2-基铈试剂合成。
    DOI:
    10.1039/c39910001614
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文献信息

  • 1,6-Bis(5,2′ : 5′,2″-terthiophene-2-yl)spiro[4.4]nona-1,6-diene: a molecule having two orthogonally bisected α-terthiophene systems through a spiro carbon
    作者:Juzo Nakayama、Toru Fujimori
    DOI:10.1039/c39910001614
    日期:——
    The title compound 11, a molecule having two orthogonally bisected α-terthiophene systems through a spiro carbon, has been synthesized starting from spiro[4.4]nona-1,6-dione and 5,2′ : 5′,2′-terthiophene-2-ylcerium reagent.
    标题化合物11是一种分子,具有两个通过螺旋碳正交二分的α-三噻吩系统,已从螺旋[4.4]壬-1,6-二酮和5,2'-:5'-,2'-三噻吩-2-基铈试剂合成。
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