7-fluoronaphthalene-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-fluoronaphthalene-1,3-diol
• 英文别名: 7-fluoro-1,3-naphthodiol；7-Fluoronaphthalene-1,3-diol
• 化学式: C₁₀H₇FO₂
• 分子量: 178.163
• InChiKey: BFVNQJDIGYJIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoronaphthalene-1,3-diol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl (1R,5S)-3-(8-fluoro-7-(7-fluoro-3-(methoxymethoxy)-8-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl)-2-(((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)quinazolin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及新的化合物，它们是KRAS G12D抑制剂，其合成以及用于治疗疾病或病况的方法，例如癌症，特别是用于抑制KRAS G12D的活性，药物组合物包括这些化合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022262686A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙酰氯 在 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-fluoronaphthalene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  [FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1

  摘要：

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2020151738A1

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KRAS INHIBITOR, AND PREPARATION THEREFOR AND USE THEREOF IN TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物，及其制备和治疗用途
  申请人：SHANGHAI KECHOW PHARMA INC

  公开号：WO2022247760A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  一种式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症，以及式(I)和(II)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ QUINAZOLINE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种喹唑啉类化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2022068921A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  一种如式I 所示的喹唑啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢产物或同位素化合物,对KRAS突变蛋白具有良好的抑制作用。
• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。
• [EN] DEUTERATED COMPOUNDS USEFUL AS KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：SILEXON AI TECH CO LTD

  公开号：WO2022262838A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided are deuterated compounds of Formula (I), or Formula (I'), or a salt thereof, wherein at least one of R1to R6is D (Deuterium atom), and X0, Y, and R is defined herein. Also provided are methods of using such compounds to modulate or inhibit the activity of KRAS G12D mutant protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of various diseases or conditions, such as cancer.

  提供的是公式（I）或公式（I'）的氘代化合物，或其盐，其中R1至R6中至少有一个为D（氘原子），并且X0，Y和R在此定义。还提供了使用这些化合物来调节或抑制KRAS G12D突变蛋白活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗各种疾病或状况，如癌症方面非常有用。