(1-phenylboratabenzene)2Zr(PMe3)2 | 197910-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-phenylboratabenzene)2Zr(PMe3)2
• 英文别名: 1-Phenyl-1-boranuidacyclohexa-1,3,5-triene;trimethylphosphane;zirconium(2+)
• CAS: 197910-00-2
• 化学式: C₂₈H₃₈B₂P₂Zr
• 分子量: 549.403
• InChiKey: LNJFEWNAQBKFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenylboratabenzene)2Zr(PMe3)2 、 碘甲烷 生成
  参考文献：
  名称：

  硼杂苯锆配合物

  摘要：

  1-取代硼杂苯 (1) 是六个 π 电子芳族阴离子，可作为重要有机金属化合物中环戊二烯基的替代物。1 与 ZrCl4 反应生成双 (硼杂苯) 锆 (IV) 二氯化物 3，当它被过量的甲基铝氧烷活化时，它会与乙烯反应生成高分子量聚乙烯或较小的乙烯低聚物，具体取决于硼上的取代基。在PMe3 存在下，3 与BuLi 反应得到相应的锆(II) 配合物(4)。4 与乙炔的反应涉及前所未有的环环化，以提供含有新型配体 1OH-5-硼萘的配合物。

  DOI：

  10.1080/10426509708545634
• 作为产物：
  描述：

  (C5H5BPh)2ZrCl2 、 三甲基膦 在 BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到(1-phenylboratabenzene)2Zr(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  Boratabenzene Zirconium(II) Complexes: An Unusual Annulation with Ethynes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199720141

文献信息

• Reaction of Bis(1-substituted-1-boratabenzene)bis(trimethylphosphine)zirconium(II) with 1,3-Diynes
  作者：Arthur J. Ashe、Saleem Al-Ahmad、Jeff W. Kampf

  DOI：10.1021/om990532s

  日期：1999.9.1

  1,4-Diphenyl-1,3-butadiyne readily displaces PMe3 from bis(N,N-diisopropyl-1-amino-1-boratabenzene)bis(trimethylphosphine)zirconium(II) to afford a 1:1 adduct which contains a 2,5-diphenyl-1-zirconacyclopenta-2,3,4-triene unit.

  1,4-二苯基-1,3-丁二炔可轻松地从双（N，N-二异丙基-1-氨基-1-硼烷基苯）双（三甲基膦）锆（II）取代PMe 3得到1：1的加合物，其中包含2,5-二苯基-1-氧化锆环戊-2,3,4-三烯单元。