6-bromo-4-(phenylmethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine | 1148008-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-bromo-4-(phenylmethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 4-benzyl-6-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine；4-benzyl-6-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
• CAS: 1148008-74-5
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO
• 分子量: 304.186
• InChiKey: LCZDJHKLJCMLQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-(phenylmethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 、 5-bromo-2-isopropyl benzaldehyde 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-Benzyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-(5-bromo-2-isopropyl-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Glycoside Derivatives and Uses Thereof

  摘要：

  这项发明涉及由式(I)表示的化合物：其中变量如上所定义，这些化合物对治疗由钠D-葡萄糖共转运蛋白（SGLT）介导的疾病和症状，例如糖尿病，具有用处。该发明还提供了治疗这些疾病和症状的方法，以及用于治疗的组合物等。

  公开号：

  US20110171159A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到6-bromo-4-(phenylmethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOSULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3 KINASE

  摘要：

  发明了一种使用吡啶磺酰胺衍生物抑制PB激酶活性/功能的方法。还发明了一种通过给予吡啶磺酰胺衍生物来治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2009055418A1

文献信息

• [EN] GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCOSIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011048112A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention relates to compounds represented by formula (I): wherein the variables are defined as herein above, which are useful for treating diseases and conditions mediated by the sodium D-glucose co-transporter (SGLT), e.g. diabetes. The invention also provides methods of treating such diseases and conditions, and compositions etc. for their treatment.

  这项发明涉及由式(I)表示的化合物，其中变量如上所定义，这些化合物对治疗由钠D-葡萄糖共转运蛋白（SGLT）介导的疾病和症状，例如糖尿病，具有益处。该发明还提供了治疗这些疾病和症状的方法，以及用于治疗的组合物等。
• Glycoside derivatives and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08163704B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  This invention relates to compounds represented by formula (I): wherein the variables are defined as herein above, which are useful for treating diseases and conditions mediated by the sodium D-glucose co-transporter (SGLT), e.g. diabetes. The invention also provides methods of treating such diseases and conditions, and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及由公式(I)表示的化合物：其中变量如上所述，这些化合物对于治疗通过钠D-葡萄糖共转运体（SGLT）介导的疾病和症状如糖尿病等是有用的。本发明还提供了治疗这些疾病和症状的方法、组合物等。
• GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：BEBERNITZ Gregory Raymond

  公开号：US20120178680A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  This invention relates to compounds represented by formula (I): wherein the variables are defined as herein above, which are useful for treating diseases and conditions mediated by the sodium D-glucose co-transporter (SGLT), e.g. diabetes. The invention also provides methods of treating such diseases and conditions, and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及由式(I)所表示的化合物：其中变量的定义如上所述，这些化合物对于治疗由钠D-葡萄糖共转运体（SGLT）介导的疾病和病状，例如糖尿病，是有用的。本发明还提供了治疗这些疾病和病状的方法、组合物等。
• PYRIDOSULFONAMIDE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20100311736A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using pyridosulfonamide derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of pyridosulfonamide derivatives.

  本发明涉及使用吡啶磺酰胺衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用吡啶磺酰胺衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤的方法。
• US20140274921A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——