5,5-diphenylpent-4-enonitrile | 14551-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-diphenylpent-4-enonitrile
• 英文别名: 5,5-diphenyl-pent-4-enenitrile；5,5-Diphenyl-pent-4-ennitril；5,5-diphenyl-4-pentenenitrile；5,5-Diphenyl-pent-4-ensaeurenitril；5,5-Diphenyl-4-pentenonitril；5,5-Diphenylpent-4-enenitrile
• CAS: 14551-68-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: OJMNEELZNJFJDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  145-150 °C(Press: 0.45 Torr)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-diphenylpent-4-enonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5,5-diphenyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  816.二苯基亚甲基环丁烷的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590004066
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基丁-3-烯-1-醇 在 亚磷酸三苯酯 、 溴 作用下， 生成 5,5-diphenylpent-4-enonitrile
  参考文献：
  名称：

  816.二苯基亚甲基环丁烷的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590004066

文献信息

• Diphenyl-1-(aminoalkyl)-2-piperidinone and -2-pyrrolidinone derivatives
  申请人：Fisons Corporation

  公开号：US05334720A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  Compounds of the formula I, ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 independently represent hydrogen, alkyl, phenyl or substituted phenyl with the proviso that two of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 or R.sub.4 are phenyl or substituted phenyl and two of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 or R.sub.4 are hydrogen or alkyl; m represents an integer from 1-2; and n represents an integer from 1-3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as pharmaceuticals, in particular, in the treatment of epilepsy.

  化合物的公式为I，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4分别独立地表示氢，烷基，苯基或取代苯基，条件是R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3或R.sub.4中有两个是苯基或取代苯基，而另外两个是氢或烷基；m表示1-2的整数；n表示1-3的整数；或其药学上可接受的盐。这些化合物在制药学中有用，特别是在癫痫的治疗中。
• Cobalt-Catalyzed Hydrocyanation of Methylenecyclopropanes to Homoallylic Nitriles
  作者：Mingdong Jiao、Xianjie Fang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03726

  日期：2022.12.9

  We describe herein a novel synthesis of various homoallylic nitriles via cobalt-catalyzed hydrocyanation of methylenecyclopropanes. Excellent selectivity, mild reaction conditions, good functional group compatibility, gram-scale reaction, and product transformations demonstrate the power of this protocol. This extraordinary selectivity can probably be attributed to the stronger aptitude of the alkyl–cobalt

  我们在此描述了一种通过亚甲基环丙烷的钴催化氢氰化反应合成各种同型烯丙基腈的新方法。出色的选择性、温和的反应条件、良好的官能团相容性、克级反应和产物转化证明了该协议的强大功能。这种非凡的选择性可能归因于烷基-氰化钴中间体进行还原消除而不是 β-氢化物消除的能力更强。
• A novel photochemical synthesis of 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines by DCA-sensitized irradiation of γδ-unsaturated oximes
  作者：Diego Armesto、Mark A. Austin、Owain J. Griffiths、William M. Horspool、Mercedes Carpintero

  DOI：10.1039/cc9960002715

  日期：——

  On DCA-sensitized irradiation 6,6-diphenylhex-5-en-2-one oxime 5a, 5,5-diphenylpent-4-enal oxime 5b and 2,2-dimethyl-5-phenylpent-4-enal oxime 5c undergo a novel photochemical cyclization yielding 3-methyl-6-diphenylmethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 9a, 6-diphenylmethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 9b and 6-benzyl-4,4-dimethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 9c, respectively.
• YAMAWAKI YASUHIKO; WATANABE MASAO; YAMAMURA SHIRO; SAITO SEIICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM.
  作者：YAMAWAKI YASUHIKO、 WATANABE MASAO、 YAMAMURA SHIRO、 SAITO SEIICHI

  DOI：——

  日期：——
• US5334720A
  申请人：——

  公开号：US5334720A

  公开（公告）日：1994-08-02