3-(difluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(difluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-(Difluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
• 化学式: C₇H₄F₂N₂
• 分子量: 154.119
• InChiKey: AQRGMZGTGBLYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(difluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以87.8 %的产率得到N-amino-3-(difluoromethyl)pyridine-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  WO2024141444A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基吡啶 在 neopentyl N-fluoro-N-(fluorosulfonyl)carbamate 、 lithium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以14 %的产率得到3-(difluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION METHOD FOR FLUORINE-CONTAINING COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ CONTENANT DU FLUOR
  [JA] フッ素含有化合物の製造方法

  摘要：

  本願発明は、一般式（Ａ１）［Ｒ１はＣ１－３０アルキル基又はＣ６－１４アリール基である］で表される化合物をフッ素化剤として、一般式（Ａ２）［Ｈｅｔは、６員環の含窒素ヘテロアリール基又は６員環の含窒素ヘテロアリール環を含む縮合環基であり；Ｒ２はＣ１－３０脂肪族炭化水素基であり；前記Ｒ２は、前記Ｈｅｔ中の窒素原子と隣接していない炭素原子と連結して環を構成していてもよく；前記Ｒ２と結合している炭素原子は、前記６員環の含窒素ヘテロアリール基中の窒素原子と隣接していない炭素原子と結合している］で表される化合物のベンジル位置に２個のフッ素原子を導入する方法である。［化１］

  公开号：

  WO2023171697A1

文献信息

• [EN] SPIROINDOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROINDOLINE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015007606A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Spiroindoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially sex-hormone-related diseases in both men and women, in particular those selected from the group of endometriosis, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, hirsutism, precocious puberty, gonadal steroid-dependent neoplasia such as cancers of the prostate, breast and ovary, gonadotrope pituitary adenomas, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hypertrophy, contraception and infertility (e.g., assisted reproductive therapy such as in vitro fertilization). The present application relates in particular to spiroindoline derivatives as gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonists.

  螺环吲哚衍生物，其制备方法及其药物组合物，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是男性和女性的性激素相关疾病，特别是来自子宫内膜异位症、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合征、多毛症、早熟、依赖性性腺类固醇的肿瘤如前列腺、乳腺和卵巢癌、性腺激素依赖性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症（例如辅助生殖疗法如体外受精）。本申请特别涉及螺环吲哚衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。
• FLUOROALKYL-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRIDINE, PYRIMIDINE, AND PYRAZINE
  申请人：Catylix, Inc.

  公开号：US20150284341A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Fluoroalkyl-substituted, nitrogen-containing, aryl heterocyclic compounds are provided. The compounds are derivatives of pyridine, pyrimidine, or pyrazine, and have two or three functional groups bonded to the heterocyclic ring, including a perfluoroethyl, perfluoropropyl, perfluoroisopropyl, perfluorobutyl, or difluoromethyl group. Methods of making the compounds using a copper reagent are also provided.

  提供了含氮，芳香杂环化合物的氟烷基取代物。这些化合物是吡啶，嘧啶或吡嗪的衍生物，并且有两个或三个功能基团与杂环环结合，包括全氟乙基，全氟丙基，全氟异丙基，全氟丁基或二氟甲基基团。还提供了使用铜试剂制备这些化合物的方法。
• Oxadiazolopyridine derivatives for use as ghrelin O-acyl transferase (GOAT) inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10308667B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, R2 and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及通式 I 的化合物、 其中基团 R1、R2 和 n 的定义如权利要求 1 所述，这些化合物具有重要的药理特性，特别是能与胃泌素 O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• [EN] PRODUCTION METHOD FOR FLUORINE-CONTAINING COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ CONTENANT DU FLUOR<br/>[JA] フッ素含有化合物の製造方法
  申请人：[en]AGC INC.;[ja]ＡＧＣ株式会社

  公开号：WO2023171697A1

  公开（公告）日：2023-09-14

  本願発明は、一般式（Ａ１）［Ｒ１はＣ１－３０アルキル基又はＣ６－１４アリール基である］で表される化合物をフッ素化剤として、一般式（Ａ２）［Ｈｅｔは、６員環の含窒素ヘテロアリール基又は６員環の含窒素ヘテロアリール環を含む縮合環基であり；Ｒ２はＣ１－３０脂肪族炭化水素基であり；前記Ｒ２は、前記Ｈｅｔ中の窒素原子と隣接していない炭素原子と連結して環を構成していてもよく；前記Ｒ２と結合している炭素原子は、前記６員環の含窒素ヘテロアリール基中の窒素原子と隣接していない炭素原子と結合している］で表される化合物のベンジル位置に２個のフッ素原子を導入する方法である。［化１］