1-(3,5-dichlorophenyl)-4-imino-3-(3-methoxyphenyl)-5-thioxoimidazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(3,5-dichlorophenyl)-4-imino-3-(3-methoxyphenyl)-5-thioxoimidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(3,5-Dichlorophenyl)-4-imino-3-(3-methoxyphenyl)-5-sulfanylideneimidazolidin-2-one；1-(3,5-dichlorophenyl)-4-imino-3-(3-methoxyphenyl)-5-sulfanylideneimidazolidin-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 380.254
• InChiKey: AQRGKJBXHVQEBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯异硫氰酸苯酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(3,5-dichlorophenyl)-4-imino-3-(3-methoxyphenyl)-5-thioxoimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑烷亚氨基硫酮衍生物：抗肿瘤，抗病毒，抗菌和抗真菌活性的合成，光谱表征和评估

  摘要：

  通过使N-芳基氰基硫代甲酰胺与芳基异氰酸酯衍生物反应，合成了一系列在N-（1）和N-（3）具有各种卤代和烷基化芳族取代基的新的咪唑烷亚氨基亚硫基衍生物。基于光谱IR，1 H NMR，13 C NMR，1 H，1 H-COSY，HSQC，19建立了咪唑烷亚氨基硫酮衍生物的结构。F NMR，MS和元素分析数据。评估合成化合物的抗肿瘤，抗病毒，抗菌和抗真菌活性，以探测其活性。大多数合成的化合物显示出抗肿瘤活性。N-（1）上3,5-二氯苯基部分和N-（3）（2f）上三氯苯基部分的存在导致最高的细胞毒活性。N-（3）上9 H-芴基部分的存在导致最低的细胞毒活性。抗病毒筛选显示2d和2f对一种或两种病毒株具有显着活性。化合物2d（N-（1）处的3,5-二氯苯基部分和N-（3）处的4-氯苯基部分）对HAV表现出100％的抗病毒作用。化合物2f对HSV1表现出96.7％的抗病毒作用，对HAV表现出80.3

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.06.051

文献信息

• New imidazolidineiminothione derivatives: Synthesis, spectral characterization and evaluation of antitumor, antiviral, antibacterial and antifungal activities
  作者：Ziad Moussa、Marwa A.M.Sh. El-Sharief、Samir Y. Abbas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.06.051

  日期：2016.10

  data. Evaluation of antitumor, antiviral, antibacterial and antifungal activities for the synthesized compounds were carried out to probe their activities. Most of the synthesized compounds displayed antitumor activity. The presence of 3,5-dichlorophenyl moiety at N-(1) and trichlorophenyl moiety on N-(3) (2f) resulted the highest cytotoxic activity. The presence of 9H-fluorenyl moiety on N-(3) resulted

  通过使N-芳基氰基硫代甲酰胺与芳基异氰酸酯衍生物反应，合成了一系列在N-（1）和N-（3）具有各种卤代和烷基化芳族取代基的新的咪唑烷亚氨基亚硫基衍生物。基于光谱IR，1 H NMR，13 C NMR，1 H，1 H-COSY，HSQC，19建立了咪唑烷亚氨基硫酮衍生物的结构。F NMR，MS和元素分析数据。评估合成化合物的抗肿瘤，抗病毒，抗菌和抗真菌活性，以探测其活性。大多数合成的化合物显示出抗肿瘤活性。N-（1）上3,5-二氯苯基部分和N-（3）（2f）上三氯苯基部分的存在导致最高的细胞毒活性。N-（3）上9 H-芴基部分的存在导致最低的细胞毒活性。抗病毒筛选显示2d和2f对一种或两种病毒株具有显着活性。化合物2d（N-（1）处的3,5-二氯苯基部分和N-（3）处的4-氯苯基部分）对HAV表现出100％的抗病毒作用。化合物2f对HSV1表现出96.7％的抗病毒作用，对HAV表现出80.3