N-[2-(二苯基膦)苯亚甲基]环己胺 | 321155-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(二苯基膦)苯亚甲基]环己胺
• 中文别名: [2-[(环己亚胺)甲基]苯基]二苯基膦；N-{2-(二苯基磷)苯亚甲基}环己胺
• 英文名称: N-cyclohexyl-1-[2-(diphenylphosphanyl)phenyl]methanimine
• 英文别名: 2-(diphenylphosphanyl)-N-cyclohexyliminobenzaldehyde；N-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)cyclohexylamine；N-[2-(diphenylphosphino)benzylidene]cyclohexylamine；cyclohexyl (2-diphenylphosphanylbenzylidene)amine；cyclohexyl-(2-diphenylphosphanylbenzylidene)amine；dpca；N-cyclohexyl-1-(2-diphenylphosphanylphenyl)methanimine
• CAS: 321155-13-9
• 化学式: C₂₅H₂₆NP
• 分子量: 371.462
• InChiKey: CWYDMJZWNROFGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-120°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: N-[2-(二苯基膦)苯亚甲基]环己胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C25H26NP
分子式
: 371.45 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 116 - 120 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
12.82 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyltetrakis(trimethylphosphine)cobalt(I) 、 N-[2-(二苯基膦)苯亚甲基]环己胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到[(E)-2-(diphenylphosphanyl)-N-cyclohexylbenzimino-C,P]tris(trimethylphosphane)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  含有锚定二苯基膦基的钴 (I) 的席夫碱配合物中环金属化反应的空间控制

  摘要：

  2-(二苯基膦基)烷基亚氨基苯甲醛(2-Ph2PC6H4CHNR)与[CoCH3(PMe3)4]反应形成复合物[(2-Ph2PC6H4CNR-C,P)Co(PMe3)3]中的五元金属环[1: R = C2H5, 2: R = CH(CH3)2, 3: R = cyclo-C6H11] 而在 [{2-Ph2PC6H3(CHNR)-C1,P}Co(PMe3)3] 的形成过程中选择性地遵循邻位金属化途径[4：R = C(CH3)3]。X 射线分析证实了在 4 的分子结构中存在四元钴环。2 和 3 的羰基化得到单羰基衍生物 [(2-Ph2PC6H4CNR-C,P)Co(CO)(PMe3)2] [5: R = CH(CH3)2, 6: R = cyclo-C6H11] 而 4通过插入形成环膨胀 [{2-Ph2PC6H3(CHNR)CO-C,P}Co(CO)(PMe3)2] [7: R = C(CH3)3]。单取代发生在

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200212)2002:12<3305::aid-ejic3305>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 、 环己胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到N-[2-(二苯基膦)苯亚甲基]环己胺
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）配合物在生物聚合物 作为可回收和选择性的 加氢甲酰化 催化剂

  摘要：

  壳聚糖稳定的形式制备了支持的Rh复合物以形成新的 催化剂 并已使用 元素分析， 紫外线可见， 红外光谱， ICP-MS， 射线衍射，固态31 P和13 C NMR光谱 和 透射电镜。单核Rh（I）配合物（作为异质化模型催化剂）也通过席夫碱缩合反应制备，并阐明了环己基亚氨基膦Rh（I）配合物的晶体结构。这壳聚糖支持的Rh复合物和单核类似物是活跃的 催化剂 在加氢甲酰化中 1-辛烯在75°C和30 bar合成气压力下实现最佳反应条件。在这些条件下，将1-辛烯转化为所需的线性醛类 观察到了最佳的选择性，这是由负载的亚氨基膦基铑显示的。 催化剂。总体而言，受支持催化剂 与单核类似物相比，它们显示出相似的化学选择性和区域选择性，但在更稳定的情况下，可重复使用四次而不会损失活性和选择性。

  DOI：

  10.1039/c1gc15979h
• 作为试剂：
  描述：

  1，4-二苯基丁二炔 、 三丁基氧化锡 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 马来酸酐 、 N-[2-(二苯基膦)苯亚甲基]环己胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到三丁基-[2-甲基-4-苯基-5-(2-苯基乙炔基)苯基]锡烷
  参考文献：
  名称：

  Stannylative Cycloaddition of Enynes Catalyzed by Palladium−Iminophosphine

  摘要：

  Palladium-iminophosphine complex catalyzes stannylative cycloaddition of conjugated enynes using hexabutyldistannoxane as a stannylating agent to afford highly substituted 3-alkenylphenylstannanes regioselectively. Stannylative cross-cycloaddition reactions between different enynes or between enynes and diynes are also achieved. The reaction is successfully applied to a concise synthesis of alcyopterosin N, which has been isolated recently from sub-Antarctic soft coral, Alcyonium paessleri.

  DOI：

  10.1021/ja044429s

文献信息

• Lysosome-Targeted Phosphine-Imine Half-Sandwich Iridium(III) Anticancer Complexes: Synthesis, Characterization, and Biological Activity
  作者：Yuliang Yang、Lihua Guo、Zhenzhen Tian、Xingxing Ge、Yuteng Gong、Hongmei Zheng、Shaopeng Shi、Zhe Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00080

  日期：2019.4.22

  sufficient stability in aqueous solution. Most of the complexes showed good anticancer activities toward A549 cancer cells, which were higher than the clinical drug cisplatin. In this series, complex Ir8 displayed the highest anticancer activity against A549 cells (IC50 = 4.7 μM), showing an approximately 4.5-fold more potent activity than cisplatin (IC50 = 21.30 μM). The structure–activity relationship

  的合成，表征，和辅酶催化NADH转化为NAD的能力+和半夹心铱（III）与[（η通式配合物的抗癌活性5 -Cp X）IR（P ^ N）CL] PF 6研究了（Cp x：Cp *或联苯Cp xbiph衍生物； P ^ N：各种膦亚胺配体）。复合物Ir4的晶体结构在铱（III）中心周围显示出钢琴凳的几何形状。这类铱（III）配合物在水溶液中具有足够的稳定性。大多数复合物对A549癌细胞显示出良好的抗癌活性，高于临床药物顺铂。在这个系列中，复杂的Ir8对A549细胞具有最高的抗癌活性（IC 50 = 4.7μM），显示出比顺铂（IC 50 = 21.30μM）强大约4.5倍的有效活性。结构-活性关系研究表明，这些配合物的细胞毒性可能主要归因于铱（III）与配位原子之间的配位，而亚胺N取代基的性质可能不是影响细胞毒性的主要因素。此外，该复合物家族通过细胞应激导致细胞死亡，诱导细胞凋亡和坏死，活性氧
• Synthesis, characterization and crystal structures of cyclometallated palladium (II) compounds containing difunctional ligands with [P,P], [As,As], [N,N], [P,As], [P,N] and [P,O] donor atoms
  作者：Raquel Ares、Digna Vázquez-García、Margarita López-Torres、Alberto Fernández、Nina Gómez-Blanco、José M. Vila、Jesús J. Fernández

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.023

  日期：2008.11

  Treatment of the chloro-bridged dinuclear complex [Pd3,4-(MeO)2C6H2C(H)N(Cy)-C6,N}(μ-Cl)]2 (1) with homobidentate [P,P], [As,As], [N,N], and heterobidentate [P,As], [P,N] ligands in a 1:1 molar ratio gave the dinuclear complexes [Pd[3,4-(MeO)2C6H2C(H)N(Cy)-C6,N](Cl)}2μ-L}] (L = Ph2PC4H6(NH)CH2PPh2 (2); Ph2As(CH2)2AsPh2 (3); 1,3-(NH2CH2)2C6H4 (4); Ph2P(CH2)2AsPh2 (5); Ph2P(CH2)2NH2 (6)), with the

  氯桥联双核络合物[Pd 3,4-（MeO）2 C 6 H 2 C（H）N（Cy）-C 6，N }（μ-Cl）] 2（1）的处理为纯正的[ P，P ]，[ As，As ]，[ N，N ]和异双峰[ P，As ]，[ P，N ]配体以1：1的摩尔比得到双核络合物[Pd [3,4- （MeO）2 C 6 H 2 C（H）N（Cy）-C 6，N ]（Cl）}2 μ-L}]（L = Ph 2 PC 4 H 6（NH）CH 2 PPh 2（2）; Ph 2 As（CH 2）2 AsPh 2（3）; 1,3-（NH 2 CH 2）2 C 6 H 4（4）; Ph 2 P（CH 2）2 AsPh 2（5）; Ph 2 P（CH 2）2 NH 2（6）），双齿配体桥接两个环金属化片段。
• Nickel-iminophosphine-catalyzed [4+2] cycloaddition of enones with allenes: synthesis of highly substituted dihydropyrans
  作者：Saori Sako、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1039/c1cc10890e

  日期：——

  Enones were found to react with allenes intermolecularly in the presence of a catalytic amount of a nickel-iminophosphine complex to provide dihydropyrans via oxidative cyclization of an enone and Ni(0).

  发现在催化量的镍-亚氨基膦配合物的存在下，烯酮与烯类之间发生分子间反应，从而通过烯酮和Ni（0）的氧化环化作用提供二氢吡喃。
• Nickel-catalyzed [3 + 2] Cycloaddition of α,β-Unsaturated Ketones with Vinyl Oxiranes
  作者：Saori Sako、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.2011.808

  日期：2011.8.5

  A nickel-catalyzed cycloaddition of α,β-unsaturated ketones with vinyl oxiranes to afford polysubstituted tetrahydrofurans has been developed. The key intermediate is a five-membered nickelacycle, ...

  已开发出镍催化的 α,β-不饱和酮与乙烯基环氧乙烷的环加成反应，得到多取代的四氢呋喃。关键中间体是五元镍环，...
• 含有膦亚胺两齿螯合配体的铱抗癌配合物及 其制备方法和应用
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN109265488B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明公开了一种含有膦亚胺两齿螯合配体的有机金属铱抗癌配合物，；同时公开了其制备方法，制备的配合物对腺癌人类肺泡基底上皮细胞(A549)的生长具有抑制作用，说明其具有很好的体外抗癌活性。本发明中的铱配合物可在多个位置进行取代基的修饰，并且抗癌活性好，为新一类的潜在抗癌药物。