N,N'-3,4-Di(isopropylamino)-1,2,5-oxadiazole | 138589-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-3,4-Di(isopropylamino)-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: 3,4-bis(isopropylamino)furazan；3-N,4-N-Diisopropyl-1,2,5-oxadiazole-3,4-diamine；3-N,4-N-di(propan-2-yl)-1,2,5-oxadiazole-3,4-diamine
• CAS: 138589-89-6
• 化学式: C₈H₁₆N₄O
• mdl: MFCD00457960
• 分子量: 184.241
• InChiKey: TZEBNEZRMTYGAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-3,4-Di(isopropylamino)-1,2,5-oxadiazole 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,8-Diisopropylbis<1,2,5>oxadiazolo<3,4-b:3',4'-e>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Fischer, John W.; Nissan, Robin A.; Lowe-Ma, Charlotte K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 7, p. 1677 - 1681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 3,4-二氨基呋扎 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以59%的产率得到N,N'-3,4-Di(isopropylamino)-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Fischer, John W.; Nissan, Robin A.; Lowe-Ma, Charlotte K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 7, p. 1677 - 1681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4,8-dihydro-7H-[1,2]dithiolo[3,4-b][1,2,5]oxadiazolo-[3,4-e]pyrazine-7-thione as a new heterocyclic system
  作者：L. S. Konstantinova、E. A. Knyazeva、I. Yu. Bagryanskaya、N. V. Obruchnikova、O. A. Rakitin

  DOI：10.1007/s11172-014-0469-y

  日期：2014.2

  Sulfur monochloride and its complexes with tertiary amines are important sources of sulfur in the synthesis of novel heterocyclic systems.1—4 This available and inex pensive reagent allows such transformations to be com pleted in one step.5 With 3,4 diaminofurazan and 4 ami no 3 nitrofurazan as examples, we have discovered an ear lier unknown transformation of the 1,2,5 oxadiazole ring into the 1,2

  一氯化硫及其与叔胺的配合物是合成新型杂环系统中硫的重要来源。1-4 这种可用且价格低廉的试剂允许在一个步骤中完成此类转化。 5 使用 3,4 二氨基呋喃和 4 ami以 3 硝基呋喃为例，我们发现在一氯化硫的作用下，1,2,5 恶二唑环转化为 1,2,5 噻二唑环，这是一种先前未知的转化。 6,7 通过分析所得结果，我们得出结论呋咱环应该含有一个NH取代基才能使这种转化成功。为了进一步研究 1,2,5 恶二唑与一氯化硫的反应，我们使用 3,4 双（烷基氨基）呋喃 1 (R = Et, Pri) 作为新的起始材料。早些时候，我们发现 N 乙基 8 和 N 异丙基 9 也可以与 S2Cl2 相互作用，因此化合物 1 的反应途径是不可预测的。结果表明，3,4 双（烷基氨基）呋喃 1（R = Et (a)，Pri (b)）都与 S2Cl2 在热二甲基甲酰胺 (100-105 C) 中反应超过 2
• Fischer, John W.; Nissan, Robin A.; Lowe-Ma, Charlotte K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 7, p. 1677 - 1681
  作者：Fischer, John W.、Nissan, Robin A.、Lowe-Ma, Charlotte K.

  DOI：——

  日期：——