7-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-5-carboxylic acid | 66410-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 7-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-carboxylic acid；7-chloro-1,4-benzodioxane-5-carboxylic acid；7-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylic acid
• CAS: 66410-93-3
• 化学式: C₉H₇ClO₄
• 分子量: 214.605
• InChiKey: JMIKCDZBVNZHGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以100%的产率得到7-chloro-1,4-benzodioxane-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives and method

  摘要：

  揭示了新型取代的2,3-烷基双(氧基)苯甲酰胺及其衍生物。还公开了一种生产该类化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神刺激、解禁和抗抑郁特性，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中。

  公开号：

  US04186135A1
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-5-carboxylic acid 在 氯化亚铜 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 以92.7%的产率得到7-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives and method

  摘要：

  揭示了新型取代的2,3-烷基双(氧基)苯甲酰胺及其衍生物。还公开了一种生产该类化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神刺激、解禁和抗抑郁特性，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中。

  公开号：

  US04186135A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USES IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZINONE, PREPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004046124A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed:wherein A, R1, R2, R3, p, q, A and X are as defined in the specification. Preparation of the compounds and uses in the treatment of CNS and other disorders, including depression and anxiety, are also disclosed.

  公开了化合物的公式(I)及其药用盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁症和焦虑症中的用途。
• 4-(aminomethyl)-piperidine benzamides for treating gastrointestinal disorders
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US06544997B1

  公开（公告）日：2003-04-08

  The present invention of compounds of formula (I) a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, —R1—R2— is a bivalent radical of formula wherein in said bivalent radicals one or two hydrogen atoms may be substituted with C1-6alkyl or hydroxy; R3 is hydrogen or halo; R4 is hydrogen or C1-6alkyl; R5 is hydrogen or C1-6alkyl; L is C3-6cycloalkyl, oxoC5-6cycloalkyl, C2-6alkenyl, or L is a radical of formula —Alk—R6—, Alk—X—R7, —Alk—Y—C(═O)—R9, or —Alk—Y—C(═O)—NR11R12 wherein each Alk is C1-12alkanediyl; and R6 is hydrogen, amino, cyano, C1-6alkylsulfonylamino, C3-6cycloalkyl, oxoC5-6cycloalkyl, aryl or a heterocyclic ringsystem; R7 is hydrogen, C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, aryl or a heterocyclic ringsystem; X is O, S, SO2 or NR8; said R8 being hydrogen or C1-6alkyl; R9 is hydrogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C1-6alkyloxy, hydroxy or aryl; Y is a direct bond or NR10; said R10 being hydrogen, or C1-6alkyl; R11 and R12 each independently are hydrogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, or R11 and R12 combined with the nitrogen atom may form an optionally substituted pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or 4-morpholinyl ring. Processes for preparing said products, formulations comprising said products and their use as a medicine are disclosed, in particular for treating or preventing gastrointestinal disorders.

  本发明涉及化合物的公式(I)，其立体化学异构体形式，N-氧化物形式或药用可接受的酸加成盐形式，其中—R1—R2—是一个公式的双价基团，在所述双价基团中，一个或两个氢原子可以被C1-6烷基或羟基取代；R3为氢或卤素；R4为氢或C1-6烷基；R5为氢或C1-6烷基；L为C3-6环烷基，氧代C5-6环烷基，C2-6烯基，或L为公式—Alk—R6—、Alk—X—R7、—Alk—Y—C(═O)—R9或—Alk—Y—C(═O)—NR11R12的基团，其中每个Alk为C1-12烷二基；R6为氢、氨基、氰基、C1-6烷基磺酰氨基、C3-6环烷基、氧代C5-6环烷基、芳基或杂环体；R7为氢、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C3-6环烷基、芳基或杂环体；X为O、S、SO2或NR8；其中R8为氢或C1-6烷基；R9为氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、羟基或芳基；Y为直接键或NR10；其中R10为氢或C1-6烷基；R11和R12各自独立地为氢、C1-6烷基、C3-6环烷基，或R11和R12与氮原子结合可形成选择性取代的吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或4-吗啉基环。公开了制备所述产品的方法、包含所述产品的配方以及它们作为药物的用途，特别用于治疗或预防胃肠道疾病。
• [EN] DIHYDROBENZODIOXINE CARBOXAMIDE AND KETONE DERIVATIVES AS 5-HT4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIHYDROBENZODIOXINE CARBOXAMIDE ET DERIVES DE CETONE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000015636A1

  公开（公告）日：2000-03-23

  This invention relates to certain 5-HT4 receptor antagonist compounds represented by Formula (I), wherein Z is represented by formula (A) or (B), wherein R?1, R2, R3, R4 and R5¿ and the other substituents are as defined in the specification; and the individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及由公式(I)所代表的某些5-HT4受体拮抗剂化合物，其中Z由公式(A)或(B)所代表，其中R?1，R2，R3，R4和R5¿和其他取代基在说明书中定义；以及其单个异构体，混合物（包括混合物的外消旋体或非外消旋体混合物）和其药学上可接受的盐或水合物。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物及其作为治疗剂的用途。
• Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives
  申请人：Siociete d'Etudes Scientifiques et Industrielles de L'ile-de-France

  公开号：US04255580A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本发明揭示了新型的2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物。同时，还揭示了一种制备该化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神兴奋、解抑制和情绪提升的特性，在心理功能领域中有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中有用。
• Substituted 2,3-alkylene bis(oxy) benzamides and derivatives to treat
  申请人：Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile-de-France

  公开号：US04248885A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本发明揭示了替代了2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物。同时还揭示了制备该化合物的方法。该化合物具有抗焦虑、兴奋剂、抑制剂和抗抑郁剂等特性，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿科学、风湿病学和妇科学等方面有用。