N-(4-chloro-3-methoxyphenyl)benzenemethanamine | 1308401-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-3-methoxyphenyl)benzenemethanamine
• 英文别名: N-benzyl-4-chloro-3-methoxyaniline
• CAS: 1308401-08-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO
• 分子量: 247.724
• InChiKey: VFOJALCZJRNPQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propiolic acid chloride 、 N-(4-chloro-3-methoxyphenyl)benzenemethanamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid benzyl(4-chloro-3-methoxyphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  钯催化炔烃的对映选择性分子内氢芳基化反应形成轴向手性4-芳基2-喹啉酮

  摘要：

  已经开发了期待已久的炔烃分子内氢芳基化反应以形成稠环系统的不对称形式。阳离子钯（II）/（S）-xyl-H 8 -binap配合物用于在室温下催化炔烃的对映选择性加氢芳基化反应，以高收率和良好的对映选择性提供轴向手性的4-芳基2-喹啉酮衍生物（参见方案） ； Bn ＝苄基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100152
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氯苯胺 、 苯甲醇 在 heptahydrido bis(tricyclohexylphosphine)rheniume(VII) 、 一氧化碳 作用下， 150.0 ℃ 、152.0 kPa 条件下， 以80%的产率得到N-(4-chloro-3-methoxyphenyl)benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  氢转移过程中催化的醇胺化

  摘要：

  发现七氢化rh络合物[ReH 7（PCy 3）2 ]是通过氢转移机理胺化各种醇的有效均相催化剂。在一氧化碳气氛下，各种伯醇和仲醇可以直接经历C N偶联过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.068

文献信息

• Rhenium-catalyzed amination of alcohols by hydrogen transfer process
  作者：Ablimit Abdukader、Hongming Jin、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.068

  日期：2014.7

  The rhenium heptahydride complex [ReH7(PCy3)2] was found to be an effective homogeneous catalyst for amination of various alcohols through hydrogen transfer mechanism. Under carbon monoxide atmosphere, a variety of primary and secondary alcohols could directly undergo the CN coupling process.

  发现七氢化rh络合物[ReH 7（PCy 3）2 ]是通过氢转移机理胺化各种醇的有效均相催化剂。在一氧化碳气氛下，各种伯醇和仲醇可以直接经历C N偶联过程。
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Hydroarylation of Alkynes To Form Axially Chiral 4-Aryl 2-Quinolinones
  作者：Tetsuro Shibuya、Yu Shibata、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.201100152

  日期：2011.4.18

  A long‐awaited asymmetric version of the intramolecular hydroarylation of alkynes to form fused ring systems has been developed. A cationic palladium(II)/(S)‐xyl‐H8‐binap complex was used to catalyze an enantioselective hydroarylation of alkynes at room temperature to furnish axially chiral 4‐aryl 2‐quinolinone derivatives in good yields with good enantioselectivity (see scheme; Bn=benzyl).

  已经开发了期待已久的炔烃分子内氢芳基化反应以形成稠环系统的不对称形式。阳离子钯（II）/（S）-xyl-H 8 -binap配合物用于在室温下催化炔烃的对映选择性加氢芳基化反应，以高收率和良好的对映选择性提供轴向手性的4-芳基2-喹啉酮衍生物（参见方案） ； Bn ＝苄基）。