(2S,3R)-6-[(3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexyl]-2-((R)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran | 135095-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3R)-6-[(3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexyl]-2-((R)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: tert-butyl-[(3R,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S,3R)-2-[(2R)-1-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-4-methylhexoxy]-diphenylsilane
• CAS: 135095-34-0
• 化学式: C₄₀H₆₆O₅Si₂
• 分子量: 683.132
• InChiKey: UGOSNYBRHGEQGG-GJWJQONZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.33
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-6-[(3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexyl]-2-((R)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 diethylzinc 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2R,3R,6S,8S,9R,11R,1R)-2-<<(2'-tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-8-(1-methyl-2-carboxyethyl)-3,9,11-trimethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  用于构建螺环缩酮离子载体的收敛通用合成方案：在 (-)-A-23187（钙霉素）全合成中的应用

  摘要：

  合成这些去叔丁基二苯基甲硅烷氧基-2″乙基-6'[羟甲基-1'乙基]-6全氢三甲基-3,5,5'螺双-2:2'-吡喃经由la反应二氢-3,4甲氧基甲氧基甲基-1 ' 乙基-2 甲基-3 吡喃 avec le bromo-1 t-丁基二甲基甲硅烷氧基-4 t-丁基二苯基甲硅烷氧基-6 甲基-3 己烷。应用a la 合成de la calcimycine

  DOI：

  10.1021/ja00258a063
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-(+)-3-methyl-4-hydroxy-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>hex-1-ene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四溴化碳 、 三丁基氯化锡 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2S,3R)-6-[(3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexyl]-2-((R)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  用于构建螺环缩酮离子载体的收敛通用合成方案：在 (-)-A-23187（钙霉素）全合成中的应用

  摘要：

  合成这些去叔丁基二苯基甲硅烷氧基-2″乙基-6'[羟甲基-1'乙基]-6全氢三甲基-3,5,5'螺双-2:2'-吡喃经由la反应二氢-3,4甲氧基甲氧基甲基-1 ' 乙基-2 甲基-3 吡喃 avec le bromo-1 t-丁基二甲基甲硅烷氧基-4 t-丁基二苯基甲硅烷氧基-6 甲基-3 己烷。应用a la 合成de la calcimycine

  DOI：

  10.1021/ja00258a063

文献信息

• BOECKMAN, ROBERT K. (JR);CHARETTE, ANDRE B.;ASBEROM, THEODROS;JOHNSTON, B+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 5337-5353
  作者：BOECKMAN, ROBERT K. (JR)、CHARETTE, ANDRE B.、ASBEROM, THEODROS、JOHNSTON, B+

  DOI：——

  日期：——
• BOECKMAN, ROBERT K. , JR.;CHARETTE, ANDRE B.;ASBEROM, THEODROS;JOHNSTON, +, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 24, 7553-7555
  作者：BOECKMAN, ROBERT K. , JR.、CHARETTE, ANDRE B.、ASBEROM, THEODROS、JOHNSTON, +

  DOI：——

  日期：——