2-(bromomethyl)-9H-fluorene | 78115-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-9H-fluorene
• CAS: 78115-69-2
• 化学式: C₁₄H₁₁Br
• 分子量: 259.145
• InChiKey: JVAGKIKQRQKXHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-100 °C
• 沸点：
  369.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-9H-fluorene 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-甲基-9H-芴-2-胺
  参考文献：
  名称：

  10.1021/ol403365

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol403365
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-9H-芴-2-胺 在 氯仿 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(bromomethyl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Engel, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Linear Conjugated Systems Bearing Aromatic Terminal Groups. VIII. Syntheses and Electronic Spectra of Bis(4-biphenylyl)- and 2,2′-Difluorenylpoly-ynes
  作者：Kazuhiro Nakasuji、Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.45.883

  日期：1972.3

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• A BINOL-phosphoric acid and metalloporphyrin derived chiral covalent organic framework for enantioselective α-benzylation of aldehydes
  作者：Hui-Chao Ma、Ya-Nan Sun、Gong-Jun Chen、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1039/d1sc06045g

  日期：——

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• Potent and Selective Non-Peptidic Inhibitors of Endothelin-Converting Enzyme-1 with Sustained Duration of Action
  作者：Stéphane De Lombaert、Louis Blanchard、Lisa B. Stamford、Jenny Tan、Eli M. Wallace、Yoshitaka Satoh、John Fitt、Denton Hoyer、David Simonsbergen、John Moliterni、Nicholas Marcopoulos、Paula Savage、Mary Chou、Angelo J. Trapani、Arco Y. Jeng

  DOI：10.1021/jm990507o

  日期：2000.2.1

  Functionally, 27and 29 were the two most efficacious compounds from this study, producing sustained inhibition of ECE-1 activity in rats, as measured by their ability to block the hypertensive effects induced by big ET-1. This profile was similar to that of a potent ET(A)/ET(B) dual receptor antagonist, SB 209670. Due to their favorable in vitro and in vivo profiles, 27 (CGS 34043) and 29 (CGS 35066) constitute

  人类内皮素转化酶-1（ECE-1）的有效和选择性非肽类抑制剂已被设计为体内内皮素（ET-1）生产的潜在调节剂。由于其独特的结构特征和在体内的长效作用，双重ECE-1和中性肽链内切酶24.11（NEP）抑制剂CGS 26303被选为进一步优化效能和选择性的诱人先导。用构象受限的3-二苯并呋喃基取代CGS 26303的P（1）'联苯取代基导致更有效和更具选择性的ECE-1抑制剂，如四唑27。这种P（1）'修饰的显着效果首次允许膦酰基甲基羧酸（如29）显示出强效（IC（50）= 22 nM）和选择性（相对NEP的104倍）ECE-1抑制作用。开发了新的α-氨基酸（S）-3-二苯并呋喃-3-基丙氨酸中间体的化学合成方法，并设计了改进的程序来生成取代的α-氨基烷基膦酸以支持各种类似物的生产。尽管通过添加P（1）侧链偶尔可以实现内在ECE-1抑制能力的额外提高，但这些化合物（例如43a）在大ET-1加
• TTF–fluorene dyads and their M(CN)₂⁻(M = Ag, Au) salts designed for photoresponsive conducting materials
  作者：Keijiro Tsujimoto、Reiko Ogasawara、Yosuke Kishi、Hideki Fujiwara

  DOI：10.1039/c3nj00979c

  日期：——

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  为了探索光响应性导电材料，我们开发了新的四硫富瓦烯（TTF）-芴D-A二聚体，它们具有一个σ键联的硫亚甲基间隔基（1a-d）或一个π-共轭乙烯间隔基（2a-b），并报告了它们的合成，电化学和光学性质。荧光研究表明，受激发芴部分的荧光通过分子内电子从给电子TTF部分到芴部分的转移过程而被淬灭，并且通过π-共轭乙烯间隔基的分子内相互作用更强，并且抑制作用更大。非平面σ键合的亚硫基间隔基。我们还研究了使用dyad 1-2薄膜的光电化学方法的光电转换功能旋涂在ITO涂层玻璃基板上。我们观察到取决于薄膜吸收光谱的电流产生，表明吸收的光子在薄膜/ ITO电极上转换为电流。具有4,5-双（甲硫基）取代基的分子1d的单晶样品的晶体结构分析和光电导率的测量表明，通过光诱导的分子内电子转移和所产生的电荷分离，沿TTF部分的堆叠方向产生了光电流状态。此外，我们还报告了阳离子自由基盐2b 2 M（CN）2（M =
• Iron and Ruthenium Alkynyl Complexes with 2‐Fluorenyl Groups: Some Linear and Nonlinear Optical Absorption Properties
  作者：Floriane Malvolti、Cedric Rouxel、Guillaume Grelaud、Loic Toupet、Thierry Roisnel、Adam Barlow、Xinwei Yang、Genmiao Wang、Fazira I. Abdul Razak、Robert Stranger、Marie P. Cifuentes、Mark G. Humphrey、Olivier Mongin、Mireille Blanchard‐Desce、Christine O. Paul‐Roth、Frédéric Paul

  DOI：10.1002/ejic.201600598

  日期：2016.8

  the third-order nonlinear optical (NLO) properties of 3 and 4 are reported. It is shown that the bis-alkynyl complex 4 is significantly more active than 3 and that both compounds exhibit two-photon absorption (TPA) around 860–1050 nm, with TPA cross-sections above 350 GM. In addition, it is shown that both species should give rise to a marked switching of their cubic NLO properties in this spectral

  四种新的单核炔基配合物，每个都具有末端 2-芴基，即 Fe(η5-C5Me5)(CO)2[C≡C(2-C21H25)] (2)、Ru(κ2-dppe)2Cl[C≡C (2-C21H25)] (3)、Ru(κ2-dppe)2[C≡C(4-C6H4NO2)][C≡C(2-C21H25)](4)和[Fe(η5-C5Me5)( κ2-dppe)_C≡C(C5H4N)-CH2(2-C13H9)_][PF6] (5[PF6])，已被合成和表征，并研究了它们的氧化还原、吸收和发射特性。对于两种钌衍生物 3 和 4，这些研究得到了光谱电化学研究、Z 扫描测量和 DFT 计算的补充。荧光研究表明，这些化合物发光很弱或不发光，并且当发光时，检测到的弱发光很可能来自较高的配体中心 (LC) 激发态，大概位于芴上。最后，报告了 3 和 4 的三阶非线性光学 (NLO) 特性。结果表明，双炔基配合物 4 的活性明显高于