5-碘-2-异丙基-4-甲氧基-苯酚 | 927887-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-碘-2-异丙基-4-甲氧基-苯酚
• 英文名称: 5-iodo-2-isopropyl-4-methoxy-phenol
• 英文别名: 5-Iodo-2-isopropyl-4-methoxyphenol；5-iodo-4-methoxy-2-propan-2-ylphenol
• CAS: 927887-21-6
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₂
• 分子量: 292.117
• InChiKey: DVGIWOUXRFMAFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-2-异丙基-4-甲氧基-苯酚 、 氰甲基对甲基苯磺酸酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(5-iodo-2-isopropyl-4-methoxy-phenoxy)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for synthesis of phenoxy diaminopyrimidine derivatives

  摘要：

  一种制备式I化合物的方法，包括用碘化试剂处理式d化合物，形成式I化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US20070049751A1
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 5-iodo-2-isopropyl-4-methoxy-phenyl ester 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以82%的产率得到5-碘-2-异丙基-4-甲氧基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for synthesis of phenoxy diaminopyrimidine derivatives

  摘要：

  一种制备式I化合物的方法，包括用碘化试剂处理式d化合物，形成式I化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US20070049751A1

文献信息

• Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20080207655A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making and using the subject compounds.

  具有化学式（I）的化合物：其中R1和R2如本文所定义。还披露了制备和使用这些化合物的方法。
• Identification and SAR of novel diaminopyrimidines. Part 2: The discovery of RO-51, a potent and selective, dual P2X3/P2X2/3 antagonist for the treatment of pain
  作者：Alam Jahangir、Muzaffar Alam、David S. Carter、Michael P. Dillon、Daisy Joe Du Bois、Anthony P.D.W. Ford、Joel R. Gever、Clara Lin、Paul J. Wagner、Yansheng Zhai、Jeff Zira

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.097

  日期：2009.3

  The purinoceptor subtypes P2X(3) and P2X(2/3) have been shown to play a pivotal role in models of various pain conditions. Identification of a potent and selective dual P2X(3)/P2X(2/3) diaminopyrimidine antagonist RO-4 prompted subsequent optimization of the template. This paper describes the SAR and optimization of the diaminopyrimidine ring and particularly the substitution of the 2-amino group. The discovery of the highly potent and drug-like dual P2X(3)/P2X(2/3) antagonist RO-51 is presented. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Identification and SAR of novel diaminopyrimidines. Part 1: The discovery of RO-4, a dual P2X3/P2X2/3 antagonist for the treatment of pain
  作者：David S. Carter、Muzaffar Alam、Haiying Cai、Michael P. Dillon、Anthony P.D.W. Ford、Joel R. Gever、Alam Jahangir、Clara Lin、Amy G. Moore、Paul J. Wagner、Yansheng Zhai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.003

  日期：2009.3

  P2X purinoceptors are ligand-gated ion channels whose endogenous ligand is ATP. Both the P2X(3) and P2X(2/3) receptor subtypes have been shown to play an important role in the regulation of sensory function and dual P2X(3)/P2X(2/3) antagonists offer significant potential for the treatment of pain. A high-throughput screen of the Roche compound collection resulted in the identification of a novel series of diaminopyrimidines; subsequent optimization resulted in the discovery of RO-4, a potent, selective and drug-like dual P2X(3)/P2X(2/3) antagonist. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF ARYLOXY DIAMINOPYRIMIDINES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1926716A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• US7741484B2
  申请人：——

  公开号：US7741484B2

  公开（公告）日：2010-06-22