(α-Cyclopropyl-p-tolyl)essigsaeure | 35981-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-Cyclopropyl-p-tolyl)essigsaeure
• 英文别名: p-Cyclopropylmethyl-phenyl-essigsaeure；(alpha-Cyclopropyl-p-tolyl)acetic acid；2-[4-(cyclopropylmethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 35981-69-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: IZUHDUVGUPGYPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-Cyclopropyl-p-tolyl)essigsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 p-(Cyclopropylmethyl)phenaethyl-alkohol
  参考文献：
  名称：

  （-环丙基-对甲苯基）乙酸及相关化合物的合成及抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00263a015
• 作为产物：
  描述：

  环丙基(4-甲基苯基)-甲酮 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 (α-Cyclopropyl-p-tolyl)essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  （-环丙基-对甲苯基）乙酸及相关化合物的合成及抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00263a015

文献信息

• Substituted benzyl esters, intermediates therefor, processes for their preparation and the use of the esters as pesticides
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0103957A2

  公开（公告）日：1984-03-28

  Pesticidal compounds have the formula: wherein D represents hydrogen or a cyano group or an ethynyl group R8 represents alkyl A represents an alkyl group or a halogeno or trifluoromethyl group n is 0 or an integer of 1-4, b is 0 or 1 and RCOO is the residue of an acid RCOOH whose a-cyano-3-phenoxybenzyl ester has pesticidal properties. They are prepared by esterification methods.

  杀虫剂化合物具有以下式子 其中 D 代表氢、氰基或乙炔基 R8 代表烷基 A 代表烷基或卤代或三氟甲基 n 为 0 或 1-4 的整数，b 为 0 或 1，且 RCOO 是酸 RCOOH 的残余物，其 a-氰基-3-苯氧基苄酯具有杀虫特性。它们是通过酯化方法制备的。
• Improvements relating to pesticides
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：EP0155819A2

  公开（公告）日：1985-09-25

  A compound of formula I in which formula: Ra represents hydrogen or a C1-C6 alkyl group, and Rc represents a C1-C6 alkyl group; Rb represents a phenyl group, optionally substituted by a C1-C6 alkyl group or halogen, a group of formula -CH=CRdR. in which Rd and R., which may be identical or different represent hydrogen or C1-C6 alkyl groups or a group of formula -CH=NORf in which Rf represents hydrogen or a C1-C6 alkyl group and RCOO represents a residue of an acid RCO2H, which acid, or an ester-forming derivative of which acid, on reaction with a-cyano-3-phenoxybenzyl alcohol or an ester forming derivative thereof, give rise to an a-cyano-3-phenoxybenzyl ester having pesticidal properties.

  一种式 I 的化合物 式中 Ra代表氢或C1-C6烷基，Rc代表C1-C6烷基； Rb代表任选被C1-C6烷基或卤素取代的苯基、式-CH=CRdR.的基团（其中Rd和R.可以相同或不同，代表氢或C1-C6烷基）或式-CH=NORf的基团（其中Rf代表氢或C1-C6烷基），以及 RCOO 代表酸 RCO2H 的残基，该酸或其酯形成衍生物与 a-氰基-3-苯氧基苄醇或其酯形成衍生物反应后，生成具有杀虫特性的 a-氰基-3-苯氧基苄酯。
• Optimization Efforts for Identification of Novel Highly Potent Keap1-Nrf2 Protein–Protein Interaction Inhibitors
  作者：Kazuki Otake、Yoshinori Hara、Minoru Ubukata、Masafumi Inoue、Noboru Nagahashi、Dai Motoda、Naoki Ogawa、Yoshiji Hantani、Rie Hantani、Tsuyoshi Adachi、Akihiro Nomura、Keishi Yamaguchi、Mariko Maekawa、Hideaki Mamada、Takahisa Motomura、Motohide Sato、Kazuhito Harada

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02171

  日期：2024.3.14

  In research focused on protein–protein interaction (PPI) inhibitors, the optimization process to achieve both high inhibitory activity and favorable physicochemical properties remains challenging. Our previous study reported the discovery of novel and bioavailable Keap1-Nrf2 PPI inhibitor 8 which exhibited moderate in vivo activity in rats. In this work, we present our subsequent efforts to optimize

  在蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）抑制剂的研究中，实现高抑制活性和良好理化性质的优化过程仍然具有挑战性。我们之前的研究报道了新型且具有生物利用度的 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂8的发现，该抑制剂在大鼠体内表现出中等的活性。在这项工作中，我们展示了我们为优化该化合物所做的后续努力。采用了两种不同的方法，将高能水分子和 Ser602 作为锚点的“热点”，具有良好的水溶性、代谢稳定性和膜渗透性。通过配体效率（LE）引导的探索，我们鉴定了两种新型抑制剂22和33 ，它们具有良好的药代动力学（PK）特征和更有效的体内活性，它们似乎是现有抑制剂中最有前途的化学探针。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC.

  公开号：EP0703902B1

  公开（公告）日：1998-12-16
• NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ANTIHISTAMINIC 4-DIPHENYLMETHYL/DIPHENYLMETHOXY PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0705245B1

  公开（公告）日：2003-01-02