(1R,9R)-5-[1-[[2-[[3-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyrazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene | 868989-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1R,9R)-5-[1-[[2-[[3-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyrazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
• CAS: 868989-62-2
• 化学式: C₃₈H₄₀N₆
• 分子量: 580.776
• InChiKey: STFLXALQQHFTAY-KOUWNTBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9R)-5-[1-[[2-[[3-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyrazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene 、 zinc tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective formation and optical activity of an M4L6 cage complex

  摘要：

  手性桥联配体使四面体M4L6笼状复合物具有单一的非对映异构体，其中每个配体的旋光度在配位时增加5倍。

  DOI：

  10.1039/b509239f
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 、 5-(2'-pinene-[4',5']-pyridyl)pyrazole 在 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(1R,9R)-5-[1-[[2-[[3-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyrazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective formation and optical activity of an M4L6 cage complex

  摘要：

  手性桥联配体使四面体M4L6笼状复合物具有单一的非对映异构体，其中每个配体的旋光度在配位时增加5倍。

  DOI：

  10.1039/b509239f