N-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)acetamide | 1443623-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-[(1S)-1-(5-fluoro-2-pyridinyl)ethyl]-；N-[1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 1443623-96-8
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O
• 分子量: 182.198
• InChiKey: KGYJIHIDZCEYAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以45 mg的产率得到1-(5-氟吡啶-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20150005280A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 415 g of the title compound as a yellowish brown liquid的产率得到N-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及一系列取代的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，它们作为肌动蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的使用，制备方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20150164869A1

文献信息

• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Pyrazolylaminopyridine Derivatives Useful as Kinases Inhibitors
  申请人：Davies Audrey

  公开号：US20080139561A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有以下式（I）的新化合物，其制药组合物以及它们的使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
• Pyrazolylaminopyrimidine Derivatives Useful as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Wang Bin

  公开号：US20080287437A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  This invention relates to novel compounds having the formula (I): and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有以下公式（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗癌症的方法。
• 5-AMINOPYRAZOL-3-YL-3H-IMIDAZO (4,5-B) PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Davies Audrey

  公开号：US20100204246A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their pharmaceutical compositions, and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式(I)化合物及其制药组合物，以及其使用方法。这些新型化合物为骨髓增生性疾病和癌症提供了治疗方法。