N-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl]cyclopropanecarboxamide | 1420068-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl]cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl)cyclopropanecarboxamide；N-[[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1420068-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₁BrF₃NO
• 分子量: 322.125
• InChiKey: INEOVEDTVRWQMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl]cyclopropanecarboxamide 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 tetraphosphorus decasulfide 、 mercury(II) diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[2-[(3-cyclopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-fluoro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013010881A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲氧基苯甲醛 在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲烷磺酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013010881A1

文献信息

• [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010881A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。
• New CRTh2 antagonists.
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548863A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  这项发明涉及到式(I)化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病对CRTh2拮抗活性有改善作用。