dibenzyl 7-(diphenylmethylene)-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate | 1003321-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl 7-(diphenylmethylene)-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1003321-67-2
• 化学式: C₃₄H₂₈N₂O₄
• 分子量: 528.607
• InChiKey: CUWGPUFQXDFPCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 7-(diphenylmethylene)-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate 、 苯硼酸 在 palladium dichloride 碘 、 potassium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到benzyl N-[(1R,5R)-2-benzhydrylidene-5-phenylcyclopent-3-en-1-yl]-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Iodine assisted palladium catalyzed ring opening of bicyclic hydrazines with organoboronic acids: stereoselective synthesis of functionalized cyclopentenes and alkylidene cyclopentenes

  摘要：

  讨论了有机硼酸与双环肼的一种新的反应性，该反应性导致立体选择性地形成跨邻位双取代环戊烯，并且产率良好至优异。环戊二烯和富烯衍生的氮杂双环烯烃与有机硼酸的反应以良好至优异的产率提供反式3,4-二取代环戊烯和亚烷基环戊烯。该产品具有广泛的取代基，是合成许多药学上重要分子的重要中间体。

  DOI：

  10.1039/b714921b