4-<<(trimethylsilyl)oxy>carbonyl>phenyl isocyanate | 30354-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<<(trimethylsilyl)oxy>carbonyl>phenyl isocyanate
• 英文别名: 4-Isocyanatobenzoesaeuretrimethylsilylester；4-isocyanato-benzoic acid trimethylsilyl ester；Trimethylsilyl 4-isocyanatobenzoate
• CAS: 30354-16-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃Si
• 分子量: 235.315
• InChiKey: IBKZWJVDAXHXDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<<(trimethylsilyl)oxy>carbonyl>phenyl isocyanate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[3-(4-carboxy-phenyl)-ureido]-3-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-[1,2,3]oxadiazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  含羟基和羧基的sydnocarb类似物的合成及药理特性

  摘要：

  先前表明 [1] sydnocarb 的精神兴奋剂活性与 sydnonimine 的环外氮原子上苯基氨基甲酰基残基的存在有关。将氯原子或三氟甲基进一步引入氨基甲酰基残基苯环的不同位置导致中枢兴奋剂活性增强，但毒性也因此增加[2]。

  DOI：

  10.1007/bf00765588
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 生成 4-<<(trimethylsilyl)oxy>carbonyl>phenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Über die Herstellung von Isocyanatocarbonsäure-trimethylsilylestern

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1970-21656

文献信息

• Eine einfache und vielseitige Synthese von trimethylsiloxy-substituierten Isocyanaten
  作者：Werner Mormann、Gabriele Leukel

  DOI：10.1055/s-1988-27779

  日期：——

  A Simple and Versatile Synthesis of Trimethylsiloxy-Substituted Isocyanates A versatile and efficient method for the synthesis of trimethylsiloxy-substituted isocyanates without the use of carbonyl chloride consists of the reaction of the O-trimethylsilyl derivatives of aminoalcohols, aminophenols, 4-aminobenzoic acid, and hydroxylamine with a high-boiling isocyanate.

  三甲基硅氧基取代的异氰酸酯的简单多用途合成方法 一种无需使用碳酰氯即可合成三甲基硅氧基取代的异氰酸酯的多用途高效方法，包括氨基醇、氨基苯酚、对氨基苯甲酸和羟胺的 O-三甲基硅基衍生物与高沸点异氰酸酯的反应。
• Synthesis of novel aromatic isocyanurates by the fluoride-catalyzed selective trimerization of isocyanates
  作者：Yoko Nambu、Takeshi Endo

  DOI：10.1021/jo00059a055

  日期：1993.3
• KOZYUKOV V. P.; MIRONOVA N. V.; MIRONOV V. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 4 784-787
  作者：KOZYUKOV V. P.、 MIRONOVA N. V.、 MIRONOV V. F.

  DOI：——

  日期：——
• Über die Herstellung von Isocyanatocarbonsäure-trimethylsilylestern
  作者：Hans R. KRICHELDORF

  DOI：10.1055/s-1970-21656

  日期：——
• Synthesis and pharmacological properties of sydnocarb analogs with hydroxyl and carboxyl groups
  作者：V. A. Parshin、Z. A. Olovyanishnikova、V. G. Yashunskii、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00765588

  日期：1981.5

  psychostimulant activity of sydnocarb is linked with the presence of a phenylcarbamoyl residue on the exocyclic nitrogen atom of the sydnonimine. Further introduction of chlorine atoms or a trifluoromethyl group into various positions of the phenyl ring of the carbamoyl residue leads to a strengthening of central stimulant activity, however, toxicity was also increased by this [2].

  先前表明 [1] sydnocarb 的精神兴奋剂活性与 sydnonimine 的环外氮原子上苯基氨基甲酰基残基的存在有关。将氯原子或三氟甲基进一步引入氨基甲酰基残基苯环的不同位置导致中枢兴奋剂活性增强，但毒性也因此增加[2]。

表征谱图