N-苄基-2-(1-哌啶基)乙胺 | 65875-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-2-(1-哌啶基)乙胺
• 英文名称: N-benzyl-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: benzyl-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-amine；benzyl-(2-piperidino-ethyl)-amine；Benzyl-(2-piperidino-aethyl)-amin；N-<2-Benzylamino-aethyl>-piperidin；N-benzyl-2-(1-piperidyl)ethanamine；N-benzyl-2-piperidin-1-ylethanamine
• CAS: 65875-37-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• mdl: MFCD08361610
• 分子量: 218.342
• InChiKey: SFKMQLIZJKXFIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197-199 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2-(1-哌啶基)乙胺 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FOSCOLOS G.; TSATSAS G.; CHAMPAGNAC A.; POMMIER M., ANN. PHARM. FRANC., 1977, 35, NO 7-8, 295-307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzylidene-(2-piperidino-ethyl)-amine 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 N-苄基-2-(1-哌啶基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Über neue Penicillinsalze

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19582910303

文献信息

• Piperidine derivate, its use and pharmaceutical composition containing it
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0229391A1

  公开（公告）日：1987-07-22

  A novel piperidine derivative as defined by the formula (I), including a salt thereof, wherein R1, X, A and R2 have the aforementioned meanings. Further, pharmaceutical compositions containing the same and the use of the piperidine derivatives for the making of such compositions preventing dementias and sequelae of cerebrovascular disease is disclosed.

  本发明公开了一种由式（I）定义的新型哌啶衍生物，包括其盐，其中 R1、X、A 和 R2 具有上述含义。 此外，本发明还公开了含有该衍生物的药物组合物，以及该哌啶衍生物在制作此类组合物中用于预防痴呆症和脑血管疾病后遗症的用途。
• van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 529,530
  作者：van Alphen

  DOI：——

  日期：——
• 4-[(Bicyclic heterocyclyl)-methyl and -hetero]-piperidines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0151826B1

  公开（公告）日：1993-03-31
• TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20210053997A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.
• US4849431A
  申请人：——

  公开号：US4849431A

  公开（公告）日：1989-07-18