N-苄基-2-(1-吡咯烷基)乙胺 | 65875-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-2-(1-吡咯烷基)乙胺
• 英文名称: 1-N-(benzylaminoethyl)pyrrolidine
• 英文别名: N-benzyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine；benzyl-(2-pyrrolidino-ethyl)-amine；Benzyl-(2-pyrrolidino-aethyl)-amin；N-benzyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethanamine；N-benzyl-2-pyrrolidin-1-ylethanamine
• CAS: 65875-38-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD06011642
• 分子量: 204.315
• InChiKey: OTNSRGGZKMDZHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2-(1-吡咯烷基)乙胺 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FOSCOLOS G.; TSATSAS G.; CHAMPAGNAC A.; POMMIER M., ANN. PHARM. FRANC., 1977, 35, NO 7-8, 295-307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1-吡咯烷乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-苄基-2-(1-吡咯烷基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Malawska, Barbara; Gorczyca, Maria, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 7-9, p. 811 - 818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014191929A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R 2a, R 2b, R 3a, R 3b, R 4, L1, L2, X, Y and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）的衍生物 公式（I）其中（R1）n，R 2a，R 2b，R 3a，R 3b，R 4，L1，L2，X，Y 和 Ar1 如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。
• Design, Synthesis and Structure-Activity Relationship Study of Pyrilamine Derivatives as Histone Deacetylase Inhibitors
  作者：Takaaki Sumiyoshi、Seiya Hiranaka、Mayumi Arata、Akiko Nakata、Akiko Tanaka、Yoshinobu Hashizume、Norio Kudo、Akihiro Ito、Minoru Yoshida、Shinichi Uesato、Yasuo Nagaoka

  DOI：10.3987/com-19-s(f)52

  日期：——

  inhibitors, which ended up with identification of compound 2 (Figure 1). Figure 1. Chemical structures of HDAC inhibitors Our lead optimization program of BBB permeable HDAC inhibitor 1 focused on its methoxy and dimethylamino groups based on the following reasons: (i) Demethylation of methoxy group and oxidation of benzene ring of 4-methoxybenzyl group are main pathways in metabolism of pyrilamine (Figure

  为了研究基于pyrilamine的组蛋白去乙酰化酶抑制剂1的构效关系，我们重点研究了其苄基和二甲氨基的结构。在合成的新型 pyrilamine 衍生物 2-7 中，化合物 2 增强了抑制 hERG 的效力，同时降低了分子量和拓扑极性表面积。组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 负责催化核组蛋白赖氨酸残基上乙酰基的翻译后水解，并在抑制基因表达中发挥作用。 1 锌依赖性异构体分为以下四类：I 类 (HDAC1, 2 , 3, 8), IIa 类 (HDAC4, 5, 7, 9), IIb 类 (HDAC6, 10) 和 IV 类 (HDAC11)。2 由于 Yoshida 和同事报告说曲古抑菌素 A（TSA，图 1）是一种有效的 HDAC 抑制剂，3 许多 HDAC 抑制剂被发现是治疗癌症和中枢神经系统 (CNS) 疾病的有效化合物。 4-6 最近，我们确定了一种含有吡拉胺部分的血脑屏障 (BBB) 可渗透的
• CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160107997A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R 1 ) n , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , L 1 , L 2 , X, Y and Ar 1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中（R1）n，R2a，R2b，R3a，R3b，R4，L1，L2，X，Y和Ar1如描述中所述，其制备方法，其制备的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，尤其是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING COGNITIVE IMPAIRMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINE CARBOXAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2015095337A3

  公开（公告）日：2015-11-12
• van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 1105,1106
  作者：van Alphen

  DOI：——

  日期：——