(N-tert-butoxycarbonyl)-3-amino-2,2-difluoropropanethioamide | 847986-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (N-tert-butoxycarbonyl)-3-amino-2,2-difluoropropanethioamide
• CAS: 847986-15-6
• 化学式: C₈H₁₄F₂N₂O₂S
• 分子量: 240.274
• InChiKey: AXLCVFMMYMERFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-tert-butoxycarbonyl)-3-amino-2,2-difluoropropanethioamide 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-tert-Butoxycarbonylamino-2,2-difluoro-dithiopropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于低氧检测的全氟化标记物：含硫前体的合成和[18F]标记。

  摘要：

  描述了用于氧化氟脱硫反应的[18F]标记的两种新型硫化前体的合成途径。从N-邻苯二甲酰亚胺基-β-丙氨酸开始的三步序列允许制备新的三硫原酸酯，作为[18F] -3,3,3-三氟丙胺合成的有价值的前体，[18F] -3,3,3-三氟丙胺是方便的放射性标记的[18F] -EF3中间体。通过2，2-二氟丙酸乙酯通过关键的将α，α'-二氟硫代酰胺酸酯转化为相应的α，α'-二氟二硫代酸酯和还介绍了其在[18F]放射化学中用作氧化氟代脱硫前体的最初结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.11.010
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-3-amino-2,2-difluoropropanamide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到(N-tert-butoxycarbonyl)-3-amino-2,2-difluoropropanethioamide
  参考文献：
  名称：

  用于低氧检测的全氟化标记物：含硫前体的合成和[18F]标记。

  摘要：

  描述了用于氧化氟脱硫反应的[18F]标记的两种新型硫化前体的合成途径。从N-邻苯二甲酰亚胺基-β-丙氨酸开始的三步序列允许制备新的三硫原酸酯，作为[18F] -3,3,3-三氟丙胺合成的有价值的前体，[18F] -3,3,3-三氟丙胺是方便的放射性标记的[18F] -EF3中间体。通过2，2-二氟丙酸乙酯通过关键的将α，α'-二氟硫代酰胺酸酯转化为相应的α，α'-二氟二硫代酸酯和还介绍了其在[18F]放射化学中用作氧化氟代脱硫前体的最初结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.11.010