methyl 2-[N-(2'-pyridylmethyl)carbamoyl]pyridine-6-carboxylate | 947315-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[N-(2'-pyridylmethyl)carbamoyl]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-(pyridin-2-ylmethylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 947315-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: LQPYBTNOIBOASP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[N-(2'-pyridylmethyl)carbamoyl]pyridine-6-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到ammonium 2-[N-(2'-pyridylmethyl)carbamoyl]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-[N-(2'-Pyridylmethyl)carbamyl]pyridine-6-carboxylate 甲酯：不对称二酰胺配体的前体

  摘要：

  2-[N-(2'-吡啶基甲基)氨基甲酰基]吡啶-6-羧酸甲酯(H1)，通过吡啶-2,6-二羧酸的甲基二酯和2-氨基甲基吡啶的1:1比例反应制备，可以通过充当三齿配体形成 1:2 M:L 配合物，如 [CoIII(1)2](ClO4) 的晶体结构分析所示，其中每个配体由酰胺基及其两个侧翼吡啶基团配位，酯基，一个相对较差的供体，保持未结合。酯水解形成的酸，氢 2-[N-(2'-吡啶基甲基)氨基甲酰基]吡啶-6-羧酸盐 (H22)，已作为铵盐分离，并形成 2:2 M:L 二聚体 [CuII2 (2)2(OH2)2]，其中每个配体通过酰胺基、其侧翼吡啶基团与一个铜结合，并通过羧酸根基团与另一个铜结合，形成一个包含两种金属的 10 元环。单酯 (H1) 与不同胺的向前反应导致可能以 2,6-二取代吡啶为中心但具有不对称臂的五齿配体，如合成 2-[N-(2'-吡啶基甲基)氨基甲酰基]- 6-[N-(2

  DOI：

  10.1071/ch06310
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到methyl 2-[N-(2'-pyridylmethyl)carbamoyl]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-[N-(2'-Pyridylmethyl)carbamyl]pyridine-6-carboxylate 甲酯：不对称二酰胺配体的前体

  摘要：

  2-[N-(2'-吡啶基甲基)氨基甲酰基]吡啶-6-羧酸甲酯(H1)，通过吡啶-2,6-二羧酸的甲基二酯和2-氨基甲基吡啶的1:1比例反应制备，可以通过充当三齿配体形成 1:2 M:L 配合物，如 [CoIII(1)2](ClO4) 的晶体结构分析所示，其中每个配体由酰胺基及其两个侧翼吡啶基团配位，酯基，一个相对较差的供体，保持未结合。酯水解形成的酸，氢 2-[N-(2'-吡啶基甲基)氨基甲酰基]吡啶-6-羧酸盐 (H22)，已作为铵盐分离，并形成 2:2 M:L 二聚体 [CuII2 (2)2(OH2)2]，其中每个配体通过酰胺基、其侧翼吡啶基团与一个铜结合，并通过羧酸根基团与另一个铜结合，形成一个包含两种金属的 10 元环。单酯 (H1) 与不同胺的向前反应导致可能以 2,6-二取代吡啶为中心但具有不对称臂的五齿配体，如合成 2-[N-(2'-吡啶基甲基)氨基甲酰基]- 6-[N-(2

  DOI：

  10.1071/ch06310

文献信息

• Methyl 2-[N-(2′-Pyridylmethyl)carbamyl]pyridine-6-carboxylate: A Precursor for Unsymmetrical Diamide Ligands
  作者：Mery Napitupulu、Geoffrey A. Lawrance、Guy J. Clarkson、Peter Moore

  DOI：10.1071/ch06310

  日期：——

  the ester group, a relatively poor donor, remaining unbound. The acid formed upon ester hydrolysis, hydrogen 2-[N-(2′-pyridylmethyl)carbamyl]pyridine-6-carboxylate (H22), has been isolated as the ammonium salt, and forms a 2:2 M:L dimer [CuII2(2)2(OH2)2] where each ligand binds to one copper through the amido group, its flanking pyridine groups, and to the other copper by the carboxylate group, to form

  2-[N-(2'-吡啶基甲基)氨基甲酰基]吡啶-6-羧酸甲酯(H1)，通过吡啶-2,6-二羧酸的甲基二酯和2-氨基甲基吡啶的1:1比例反应制备，可以通过充当三齿配体形成 1:2 M:L 配合物，如 [CoIII(1)2](ClO4) 的晶体结构分析所示，其中每个配体由酰胺基及其两个侧翼吡啶基团配位，酯基，一个相对较差的供体，保持未结合。酯水解形成的酸，氢 2-[N-(2'-吡啶基甲基)氨基甲酰基]吡啶-6-羧酸盐 (H22)，已作为铵盐分离，并形成 2:2 M:L 二聚体 [CuII2 (2)2(OH2)2]，其中每个配体通过酰胺基、其侧翼吡啶基团与一个铜结合，并通过羧酸根基团与另一个铜结合，形成一个包含两种金属的 10 元环。单酯 (H1) 与不同胺的向前反应导致可能以 2,6-二取代吡啶为中心但具有不对称臂的五齿配体，如合成 2-[N-(2'-吡啶基甲基)氨基甲酰基]- 6-[N-(2