9α,11α,16α,17α-Diepoxypregn-4-en-3-on-20-yne | 139501-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 9α,11α,16α,17α-Diepoxypregn-4-en-3-on-20-yne
• 英文别名: (1R,3R,5S,6S,8R,10S,11S,19S)-6-ethynyl-5,19-dimethyl-2,7-dioxahexacyclo[9.8.0.01,3.05,10.06,8.014,19]nonadec-14-en-16-one
• CAS: 139501-10-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: VHRQZUWMMRLGMJ-OKXBOQJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  42.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9α,11α-Epoxy-17α-pregn-4-ene-17β-ol-3-on-20-yne 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 9α,11α,16α,17α-Diepoxypregn-4-en-3-on-20-yne
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 184. Pathways for the use of 17?-pregna-4,9-dien-3-on-17?-ol-20-yne in the synthesis of 9, 11-disubstituted pregnanes

  摘要：

  A study was carried out on pathways for the conversion of 17-alpha-pregna-4,9-dien-3-on-17-beta-ol-20-yne to 9-xi,11-xi-epoxypregn-4-en-17-alpha-ol-3-on-20-ynes and their DELTA-16- and 16-alpha,17-alpha-epoxy derivatives, which are valuable intermediates in reported schemes for the synthesis of corticosteroids.

  DOI：

  10.1007/bf00958011

文献信息

• TURUTA, A. M.;FADEEVA, T. M.;KAMERNITSKIJ, A. V.;LYU, DYK XI, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 724-729
  作者：TURUTA, A. M.、FADEEVA, T. M.、KAMERNITSKIJ, A. V.、LYU, DYK XI

  DOI：——

  日期：——