2-ammonio-3,3-dimethylbutyl sulfate | 42163-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ammonio-3,3-dimethylbutyl sulfate
• 英文别名: 2-Ammonio-3,3-dimethylbutyl sulfate；(2-azaniumyl-3,3-dimethylbutyl) sulfate
• CAS: 42163-45-1
• 化学式: C₆H₁₅NO₄S
• 分子量: 197.255
• InChiKey: RYNOUJRGTBCEPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ammonio-3,3-dimethylbutyl sulfate 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以65%的产率得到2-tert-butyl-N-tosylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Observations on the Modified Wenker Synthesis of Aziridines and the Development of a Biphasic System

  摘要：

  A cheap and reliable process for the modified Wenker cyclization to afford aziridines has been achieved using biphasic conditions for a range of amino alcohol starting materials. A 100 mmol "one-pot" process has also been devised, and the enantiopurity of the starting amino alcohol is retained in the aziridine product.

  DOI：

  10.1021/jo302615g
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,3-二甲基丁-1-醇 在 氯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以97%的产率得到2-ammonio-3,3-dimethylbutyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Observations on the Modified Wenker Synthesis of Aziridines and the Development of a Biphasic System

  摘要：

  A cheap and reliable process for the modified Wenker cyclization to afford aziridines has been achieved using biphasic conditions for a range of amino alcohol starting materials. A 100 mmol "one-pot" process has also been devised, and the enantiopurity of the starting amino alcohol is retained in the aziridine product.

  DOI：

  10.1021/jo302615g

文献信息

• Observations on the Modified Wenker Synthesis of Aziridines and the Development of a Biphasic System
  作者：Benjamin R. Buckley、Anish P. Patel、K. G. U. Wijayantha

  DOI：10.1021/jo302615g

  日期：2013.2.1

  A cheap and reliable process for the modified Wenker cyclization to afford aziridines has been achieved using biphasic conditions for a range of amino alcohol starting materials. A 100 mmol "one-pot" process has also been devised, and the enantiopurity of the starting amino alcohol is retained in the aziridine product.