4,7-二甲基-1,3-苯并噻唑-2-甲腈 | 528852-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4,7-二甲基-1,3-苯并噻唑-2-甲腈
• 英文名称: 4,7-dimethylbenzothiazolyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 4,7-dimethylbenzothiazole-2-carbonitrile；2-Benzothiazolecarbonitrile, 4,7-dimethyl-；4,7-dimethyl-1,3-benzothiazole-2-carbonitrile
• CAS: 528852-40-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• mdl: MFCD11217617
• 分子量: 188.253
• InChiKey: NKHCTBZMTMFAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并咪唑 、 4,7-二甲基-1,3-苯并噻唑-2-甲腈 在 甲烷 作用下， 反应 1.08h， 以65%的产率得到6-(4,7-dimethylbenzothiazol-2-yl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  新型6-取代的苯并噻唑-2-基吲哚[1,2- c ]喹唑啉和苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉

  摘要：

  描述了合成吲哚[1,2- c ]喹唑啉（8）和苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉（9）的合成途径和初步生物学评价。通过适当的二胺（例如2-（2-氨基苯基）吲哚或2-（2-氨基苯基）苯并咪唑）与2-氰基苯并噻唑的缩合获得产物。这项工作进一步证明了微波的普遍适用性，可以轻松快速地获得具有潜在药物价值的原始杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01593-4
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯胺 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4,7-二甲基-1,3-苯并噻唑-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化/Cu 辅助 CH 官能化/N-芳基氰基硫代甲酰胺的分子内 CS 键形成合成 2-氰基苯并噻唑。

  摘要：

  我们在此报告了一种涉及钯和铜的催化系统，以实现 N-芳基氰基硫代甲酰胺的环化和 2-氰基苯并噻唑的合成。CH 功能化/分子内 CS 键形成反应是在空气存在下使用 2.0 当量的无机添加剂 (KI) 实现的。在许多情况下，该反应导致以高收率区域选择性获得的唯一产物，允许合成范围广泛的取代 2-氰基苯并噻唑衍生物，为设计更复杂的杂环或分子标记系统提供有价值的构建模块。

  DOI：

  10.3390/molecules27238426

文献信息

• Eco-Friendly Microwave-Assisted Scaleable Synthesis of 2-Cyanobenzothiazoles via<b><i>N</i></b>-Arylimino-1,2,3-dithiazoles
  作者：Stéphane Frère、Valérie Thiéry、Thierry Besson

  DOI：10.1081/scc-120025190

  日期：2003.11

  The cyclization procedure of N-aryl iminodithiazoles into 2-cyanobenzothiazoles was re-investigated with the aim to develop original and environmentally friendly procedures. In this article, the benefits associated with the microwave methodology are reported and the opportunity to use solvent-free procedures in order to scale up organic synthesis is studied. The result obtained show that the strong thermal effects due to graphite/microwaves interaction can be efficiently used for the synthesis of heterocyclic molecules for which traditional methods failed or are less attractive.