6,6'-Bis(1-pyridinioacetyl)-2,2'-bipyridine diiodide | 87007-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-Bis(1-pyridinioacetyl)-2,2'-bipyridine diiodide
• 英文别名: 6,6'-di(1-pyridinioacetyl)-2,2'-bipyridine diiodide；6,6'-Bis(1-pyridinioactyl)-2,2'-bipyridine diiodide
• CAS: 87007-78-1
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₂*2I
• 分子量: 650.257
• InChiKey: KRHFWSMBJGFIOP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1'-Oxo-3'-(pyrrolidino)propyl>pyridinium ethanedioate 、 6,6'-Bis(1-pyridinioacetyl)-2,2'-bipyridine diiodide 在 乙酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以16%的产率得到(2,2':6',2'':6'',2''':6''',2'''':6'''',2'''''-sexipyridine)
  参考文献：
  名称：

  无机配合物中的分子螺旋；2,2'：6'，2″：6″，2″′：6″′，2″″：6″″，2″″′-双嘧啶的双核和三核配合物以及晶体和分子结构'：6'，2“：6”，2“'：6”'，2“”：6“' - sexipyridine-κ”，2“”二（μ-2,2的3 ñ，ñ '，ñ “：κ 3 ñ ”'，ñ “”，ñ “”'）六氟磷酸dicadmium -乙腈（1/4）

  摘要：

  潜在的性别认同配体2,2'：6'，2''：6''，2‴：6‴，2â::6â，22-Sexipyridine（L）已被制备并显示出可观的结构[M 2 L 2 ] 4+（M = Mn II，Fe II，Cu II或Cd II）或[M 3 L 2 ] 3+（M = Cu I和Ag我）。双核钯（II）还具有与金属：配体化学计量比为2：1的配合物。报道了这些配合物的电化学性质，以及[Cu 3 L 2 ] n +和[Cu 2 L 2 ] n +物种的氧化还原引发的相互转化。双螺旋复合物[Cd 2 L 2 ] [PF 6 ] 4 ·4MeCN [空间群C 2 / c，a = 20.466（8），b = 18.872（6），c = 20.617（5） ）Å，β= 111.98（2）°，R = 0.0599，R '＝ 0.0634]被报道；两个金属中心被4.173（4）Å隔开，阳离子中两个独立配体的共平面吡啶基环显示出短的π堆积相互作用。

  DOI：

  10.1039/dt9910001675
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1,1'-(2,2'-联吡啶-6,6'-二基)二乙酮 在 碘 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到6,6'-Bis(1-pyridinioacetyl)-2,2'-bipyridine diiodide
  参考文献：
  名称：

  无机配合物中的分子螺旋；2,2'：6'，2″：6″，2″′：6″′，2″″：6″″，2″″′-双嘧啶的双核和三核配合物以及晶体和分子结构'：6'，2“：6”，2“'：6”'，2“”：6“' - sexipyridine-κ”，2“”二（μ-2,2的3 ñ，ñ '，ñ “：κ 3 ñ ”'，ñ “”，ñ “”'）六氟磷酸dicadmium -乙腈（1/4）

  摘要：

  潜在的性别认同配体2,2'：6'，2''：6''，2‴：6‴，2â::6â，22-Sexipyridine（L）已被制备并显示出可观的结构[M 2 L 2 ] 4+（M = Mn II，Fe II，Cu II或Cd II）或[M 3 L 2 ] 3+（M = Cu I和Ag我）。双核钯（II）还具有与金属：配体化学计量比为2：1的配合物。报道了这些配合物的电化学性质，以及[Cu 3 L 2 ] n +和[Cu 2 L 2 ] n +物种的氧化还原引发的相互转化。双螺旋复合物[Cd 2 L 2 ] [PF 6 ] 4 ·4MeCN [空间群C 2 / c，a = 20.466（8），b = 18.872（6），c = 20.617（5） ）Å，β= 111.98（2）°，R = 0.0599，R '＝ 0.0634]被报道；两个金属中心被4.173（4）Å隔开，阳离子中两个独立配体的共平面吡啶基环显示出短的π堆积相互作用。

  DOI：

  10.1039/dt9910001675

文献信息

• Constable, Edwin C.; Edwards, Andrew J.; Martinez-Mannes, Ramon, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Constable, Edwin C.、Edwards, Andrew J.、Martinez-Mannes, Ramon、Raithby, Paul R.

  DOI：——

  日期：——
• Spontaneous assembly of a double-helical binuclear complex of 2,2':6',2'':6'',2''':6''',2'''':6'''',2'''''-sexipyridine
  作者：Edwin C. Constable、Michael D. Ward、Derek A. Tocher

  DOI：10.1021/ja00159a062

  日期：1990.1
• Baum, Gerhard; Constable, Edwin C.; Fenske, Dieter, Chemical Communications, 1997, # 21, p. 2043 - 2044
  作者：Baum, Gerhard、Constable, Edwin C.、Fenske, Dieter、Kulke, Torsten

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Double-Helicate Assembly from Chiral 2,2′:6′,2″:6″,2′′′-Quaterpyridines and Tetrahedral Metal Centres
  作者：Gerhard Baum、Edwin C. Constable、Dieter Fenske、Catherine E. Housecroft、Torsten Kulke

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990604)5:6<1862::aid-chem1862>3.0.co;2-g

  日期：1999.6.4

  A pair of chiral 2,2':6',2 ":6 ",2'''-quaterpyridine ligands 1 and 2 have been prepared and shown to diastereoselectively assemble double-helical coordination compounds. The complexation of 1 or 2 with copper(I) or silver(I) leads to dinuclear double helicates [M-2(L)(2)](2+) with high diastereoselectivity [diastereomeric excess (d.e.) greater than or equal to 96%] for the formation of P or M helicates. Circular dichroism (CD) studies of the helicates in solution reveal intense activity in the region of 320-328 nm that is diagnostic of P or M helical chirality. On the basis of the CD spectra it is proposed that the dominant diastereomers with 1 possess P helicity, whilst those with 2 possess M helical chirality. These proposals have been confirmed by solid-state structural determinations of the dominant diastereomers of [Cu-2(1)(2)][PF6](2). 2MeCN. [Cu-2(2)(2)][PF6](2). 2MeCN and [Ag-2(1)(2)][PF6](4). 0.33 H2O. Redistribution reactions of dicopper(I) and disilver(I) helicates lead to the stereoselective assembly of heterodinuclear helicates, whereas the reaction of [Cu-2(1)(2)](2+) with [Cu-2(2)(2)](2+) leads to the formation of the heterochiral, heterostranded species [Cu-2(1)(2)](2-).
• Cyclosexipyridines
  作者：John L. Toner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88001-6

  日期：1983.1