5-benzoylamino-4-oxo-cyclopentadieno[b]thiophene | 511548-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoylamino-4-oxo-cyclopentadieno[b]thiophene
• 英文别名: 5-benzoylamino-4-oxocyclopentadieno[b]thiophene；N-(4-Oxo-4H-cyclopenta[b]thiophen-5-yl)benzamide；N-(4-oxocyclopenta[b]thiophen-5-yl)benzamide
• CAS: 511548-84-8
• 化学式: C₁₄H₉NO₂S
• 分子量: 255.297
• InChiKey: LFQATTVFVJUICO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); pyridine (110-86-1))
• 沸点：
  523.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 三氯化铝 、 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-benzoylamino-4-oxo-cyclopentadieno[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-4-Thienylmethylidene-5(4H)-Oxazolone 杂环系统的简单一步合成。

  摘要：

  合成标题化合物1a并指定其(Z)-构型。本研究旨在研究 la 对氮、碳和氧亲核试剂的行为。因此，在乙醇和/或乙酸中用对甲苯胺处理 1a 分别得到噻吩基氨基亚甲基-5-(4H)-恶唑酮 2 和链烯酰胺 3 以及咪唑啉酮 4。la的飞腙分解和叠氮分解产生乙烯基噻吩衍生物5a、b和四唑8。分别在苯肼和羟胺对la的作用下得到三嗪6和恶二嗪酮7。当使化合物 Ia 在 Friedel-Crafts 条件下与碳亲核试剂即苯基溴化镁和/或无水苯反应时，它得到酰化产物9，而酯10由1a与乙醇钠的反应得到。在不存在芳烃和作为惰性溶剂的四氯化乙炔中，含有无水 AlCl 3 ，la 进行分子内烷基化和/或酰化，得到相应的噻吩并 [3,2-c] 吡啶 11 和环戊二烯 [b] 噻吩 12。

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.5.501

文献信息

• Madkour, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2003, vol. 46, # 2, p. 81 - 87
  作者：Madkour

  DOI：——

  日期：——