N-(4-chloro-3-(1H-imidazol-2-yl)phenyl)-3,4,5-triethoxybenzamide | 1184871-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-3-(1H-imidazol-2-yl)phenyl)-3,4,5-triethoxybenzamide
• 英文别名: N-[4-chloro-3-(1H-imidazol-2-yl)phenyl]-3,4,5-triethoxybenzamide
• CAS: 1184871-69-9
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₄
• 分子量: 429.903
• InChiKey: GWBYZXAIPHACIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-(1H-imidazol-2-yl)benzamine 、 3,4,5-triethoxybenzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-chloro-3-(1H-imidazol-2-yl)phenyl)-3,4,5-triethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  SANT-2和类似物作为刺猬信号通路抑制剂的合成和生物学评估

  摘要：

  刺猬（Hh）信号在胚胎发育和成人组织动态平衡的细胞信号中起重要作用。在脊椎动物中，hh基因编码三种不同的独特蛋白质：音速刺猬（Shh），沙漠刺猬（Dhh）和印度刺猬（Ihh）。Hh信号通路的破坏导致脊椎动物发育中的严重疾病，而Hh通路的异常激活与多种恶性肿瘤相关，包括高林综合症（一种易患基底细胞癌，髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病），前列腺，胰腺和乳腺癌症。体内证据表明，过量Hh信号的拮抗作用提供了通往基于独特机制的抗癌疗法的途径。最近，小分子SANT-2被鉴定为Hh信号通路的有效拮抗剂。 在这里，我们描述了SANT-2及其类似物的合成，SAR研究以及生物学评估。合成了十五种SANT-2衍生物，并在报告基因分析中分析了它们对Hh靶基因Gli1表达的干扰。通过结构和活性的比较，Gli的重要分子描述子抑制可以被识别。此外，我们确定了比母体化合物SANT-2效力更强的衍生物TC-132。在小型硬骨鱼

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.06.008

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of SANT-2 and analogues as inhibitors of the hedgehog signaling pathway
  作者：Anita Büttner、Katrin Seifert、Thomas Cottin、Vasiliki Sarli、Lito Tzagkaroulaki、Stefan Scholz、Athanassios Giannis

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.06.008

  日期：2009.7

  Hedgehog (Hh) signaling plays an important role in cell signaling of embryonic development and adult tissue homeostasis. In vertebrates, the hh gene encodes three different unique proteins: sonic hedgehog (Shh), desert hedgehog (Dhh) and indian hedgehog (Ihh). Disruption of the Hh signaling pathway leads to severe disorders in the development of vertebrates whereas aberrant activation of the Hh pathway

  刺猬（Hh）信号在胚胎发育和成人组织动态平衡的细胞信号中起重要作用。在脊椎动物中，hh基因编码三种不同的独特蛋白质：音速刺猬（Shh），沙漠刺猬（Dhh）和印度刺猬（Ihh）。Hh信号通路的破坏导致脊椎动物发育中的严重疾病，而Hh通路的异常激活与多种恶性肿瘤相关，包括高林综合症（一种易患基底细胞癌，髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病），前列腺，胰腺和乳腺癌症。体内证据表明，过量Hh信号的拮抗作用提供了通往基于独特机制的抗癌疗法的途径。最近，小分子SANT-2被鉴定为Hh信号通路的有效拮抗剂。 在这里，我们描述了SANT-2及其类似物的合成，SAR研究以及生物学评估。合成了十五种SANT-2衍生物，并在报告基因分析中分析了它们对Hh靶基因Gli1表达的干扰。通过结构和活性的比较，Gli的重要分子描述子抑制可以被识别。此外，我们确定了比母体化合物SANT-2效力更强的衍生物TC-132。在小型硬骨鱼