(1R,2R,3R,4R)-3-[(R)-anthracen-9-yl(hydroxy)methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol | 179992-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1R,2R,3R,4R)-3-[(R)-anthracen-9-yl(hydroxy)methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 179992-03-1
• 化学式: C₂₅H₂₈O₂
• 分子量: 360.496
• InChiKey: WTGDEMHENRGYNS-RKLJOVPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (1R,2R,3R,4R)-3-[(R)-anthracen-9-yl(hydroxy)methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以88%的产率得到(1R,2R,6R,7R,8R)-6-anthracen-9-yl-1,4,4,11,11-pentamethyl-3,5-dioxatricyclo[6.2.1.02,7]undecane
  参考文献：
  名称：

  1-(R)-(+)-樟脑衍生的新型潜在手性三齿配体的合成和结构测定

  摘要：

  摘要 从可用的 1-(R)-(+)-樟脑 1 中有效地以对映体纯形式（2 步，50-58%）制备了新的醇 3d、3e 和 3f。绝对构型由 NMR 和相对 X-射线晶体分析。

  DOI：

  10.1080/00397919808004968
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (1R,2R,3R,4R)-3-[(R)-anthracen-9-yl(hydroxy)methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  New camphor derivatives for enantioselective syntheses

  摘要：

  New 1,3 diols 3a-->3c were efficiently prepared in the enantiopure form in 50-68% yield (2 steps), from the available 1-(R)-(+)-camphor 1. (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00194-2

文献信息

• Synthesis and Structural Determination of New Potential Chiral Tridentate Ligands Derivated from 1-(R)-(+)-Camphor
  作者：Mário L.A.A. Vasconcellos、Mauro L. Mellão、Uendel G. Barreiros、Marcelo C. Branco、Maria T.P.Gambardella、Oduvaldo F. Ramos、Marcelo Ribeiro

  DOI：10.1080/00397919808004968

  日期：1998.11

  Abstract New alcohols 3d, 3e and 3f were efficiently prepared in enantiopure form (2 steps, 50–58%), from available 1-(R)-(+)-camphor 1. The absolute configurations were assigned by NMR and relative X-ray crystallographic analysis.

  摘要 从可用的 1-(R)-(+)-樟脑 1 中有效地以对映体纯形式（2 步，50-58%）制备了新的醇 3d、3e 和 3f。绝对构型由 NMR 和相对 X-射线晶体分析。
• New camphor derivatives for enantioselective syntheses
  作者：Mauro L. Mellão、Mário L.A.A. Vasconcellos

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00194-2

  日期：1996.6

  New 1,3 diols 3a-->3c were efficiently prepared in the enantiopure form in 50-68% yield (2 steps), from the available 1-(R)-(+)-camphor 1. (C) 1996 Elsevier Science Ltd