ethyl 4-(3-hydroxy-2-naphthyl)-2,4-dioxobutanoate | 121727-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-(3-hydroxy-2-naphthyl)-2,4-dioxobutanoate
• 英文别名: 4-(3-hydroxy-[2]naphthyl)-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester；4-(3-Hydroxy-[2]naphthyl)-2,4-dioxo-buttersaeure-aethylester；Ethyl 4-(3-hydroxynaphthalen-2-yl)-2,4-dioxobutanoate
• CAS: 121727-19-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: XPWZRTJOIJNKIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-hydroxy-2-naphthyl)-2,4-dioxobutanoate 生成 ethyl 2-hydroxy-4-oxo-3H-benzo[g]chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MARKEES, DIETHER G., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 29-32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-naphthoyl chloride 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 ethyl 4-(3-hydroxy-2-naphthyl)-2,4-dioxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Markees, Diether G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 29 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über einige synthetische Naphtopyrone
  作者：H. Schmid、H. Seiler

  DOI：10.1002/hlca.19520350627

  日期：1952.8.1

  Es wird die Herstellung folgender neuer Chromone beschrieben: 2,3′-Dimethyl-[naphto-1′,2′ : 5,6-pyron-(4)], 2-Methyl-4′-methoxy-[naphto-1′,2′ : 6,5-pyron-(4)], 2-Methyl-[naphto-2′,3′ : 5,6-pvron-(4)] und 2-[Naphto-2′,3′ : 5,6-pyron-(4)]-carbonsäure.

  描述了以下新色酮的生产：2,3'-二甲基-[萘-1'，2'：5,6-吡喃酮-（4）]，2-甲基-4'-甲氧基-[萘-1 '，2'：6,5-吡喃酮（4）]，2-甲基-[naphto-2'，3'：5,6-pvron-（4）]和2- [naphto-2'，3' ：5，6-吡喃酮（4）]羧酸。
• MARKEES, DIETHER G., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 29-32
  作者：MARKEES, DIETHER G.

  DOI：——

  日期：——
• Markees, Diether G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 29 - 32
  作者：Markees, Diether G.

  DOI：——

  日期：——