3-methoxy-2-naphthoyl chloride | 58778-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methoxy-2-naphthoyl chloride
• 英文别名: 3-methoxy-2-naphthoic acid chloride；3-methoxynaphthalene-2-carbonyl chloride
• CAS: 58778-69-1
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂
• 分子量: 220.655
• InChiKey: VFJOJJWSUHOTSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  200 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-naphthoyl chloride 以 盐酸 、 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到(S)-(-)-3-Methoxy-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]naphthyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dopamine receptor ligands and imaging agents

  摘要：

  小说CNS多巴胺D-2受体，例如化合物5-碘-7-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]羧酰胺-2,3-二氢苯并呋喃，已经披露。这些化合物可用作人类大脑中D-2受体的成像剂，并表现出良好的大脑保留和体内稳定性。

  公开号：

  US05122361A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-methoxy-2-naphthoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  关于一些合成萘并吡咯

  摘要：

  描述了以下新色酮的生产：2,3'-二甲基-[萘-1'，2'：5,6-吡喃酮-（4）]，2-甲基-4'-甲氧基-[萘-1 '，2'：6,5-吡喃酮（4）]，2-甲基-[naphto-2'，3'：5,6-pvron-（4）]和2- [naphto-2'，3' ：5，6-吡喃酮（4）]羧酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350627

文献信息

• 含氮 酮衍生物及其制备方法和应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN105294637B

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明公开了一种如式(I)和式(II)的含氮口山酮衍生物及其制备方法和应用，本发明合成了新的含氮口山酮衍生物并将其制成了盐酸盐，增加溶解性，同时活性研究表明部分化合物具有治疗和/或预防糖尿病及由糖尿病所引起的并发症的作用，可进一步进行开发研究作为新型治疗和/或预防糖尿病及由糖尿病所引起的并发症的药物。
• 2-alkoxy-N-(1-azabicyclo(2.2.2)oct-3-yl) benzamides and thiobenzamides
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04717563A1

  公开（公告）日：1988-01-05

  A method of controlling emesis caused by non-platinum anti-cancer drugs with 2-alkoxy-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzamides and thiobenzamides having the formula ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur; R.sub.1 is loweralkyl; and R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, halo, 4,5-benzo, methylsulfonyl, loweralkoxy or Am and n is 1 or 2, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof is disclosed.

  一种控制由非铂类抗癌药物引起的呕吐的方法，使用具有通式##STR1##的2-烷氧基-N-(1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基)苯甲酰胺和噻吩甲酰胺，其中X为氧或硫；R1为低级烷基；R2选自氢、卤素、4,5-苯并、甲磺酰基、低级烷氧基或Am，n为1或2，以及其药学上可接受的酸加成盐。
• Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04605652A1

  公开（公告）日：1986-08-12

  A pharmaceutical method for improving memory or correcting memory deficiency is disclosed, utilizing compounds having the formula: ##STR1## wherein n.sup.1, n.sup.2, n.sup.3, and n.sup.4 =0 to 3; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 =H, loweralkyl or phenyl; R.sup.5 =H or loweralkyl; X=O or S; Ar=phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, furanyl, thienyl, methoxy-1H-benzotriazolyl, indolinyl, methoxyindolinyl, methoxypyrimidinyl, amino-methoxypyrimadinyl, 1,3-benzodioxolyl, or naphthalenyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts, hydrates and alcoholates thereof.

  本发明公开了一种改善记忆或纠正记忆缺陷的药物方法，采用具有以下通式的化合物：##STR1##其中n1、n2、n3和n4=0至3；R1、R2、R3和R4=H、低级烷基或苯基；R5=H或低级烷基；X=O或S；Ar=苯基、取代苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、甲氧基-1H-苯并三唑基、吲哚啉基、甲氧基吲哚啉基、甲氧基嘧啶基、氨基-甲氧基嘧啶基、1,3-苯并二氧杂环己二烯基或萘基，以及它们的药学上可接受的酸加成盐、水合物和醇盐。
• Beyond Directed <i>ortho</i> Metalation: Ruthenium-Catalyzed Amide-Directed C_Ar–OMe Activation/Cross-Coupling Reaction of Naphthamides with Aryl Boronates
  作者：Yigang Zhao、Victor Snieckus

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01913

  日期：2015.10.2

  A new and general synthetic methodology for the construction of biaryl, heterobiaryl, and polyaryl molecules by the ruthenium-catalyzed cross-coupling of ortho-methoxy naphthamides with aryl boroneopentylates is described. The isomeric 1-MeO-2-naphthamides and 2-MeO-1-naphthamides furnish an expansive series of arylated naphthamides in excellent yields. Competition experiments showed the higher reactivity

  描述了一种新的通用合成方法，该方法通过钌催化邻甲氧基萘酰胺与芳基硼烷戊酸酯的交叉偶联来构建联芳基，杂联芳基和聚芳基分子。异构的1-MeO-2-萘酰胺和2-MeO-1-萘酰胺以优异的收率提供了一系列芳基化萘酰胺。竞争实验表明1-MeO-2-萘酰胺比2-MeO-苯甲酰胺具有更高的反应性。建立了C–O活化/交叉偶联与Suzuki–Miyaura反应之间的正交性。该方法提供了难以通过定向原位金属化制备的萘。
• [EN] CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEUR DE CANAUX SODIQUES TRIAZOÏQUES ET DIAZOÏQUES CYCLIQUES
  申请人：UNIV GREENWICH

  公开号：WO2009090431A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds of general structure in which X and Y are each N or C with at least one of X and Y being N; Z is a single bond or an optionally substituted linking group R1 is hydrogen or a substituent group; R2 is amino or a substituent group; N* is amino when RI is hydrogen or =NH when R1 is a substituent group; or N* is a group NRaRb where Ra and Rb are independently H or an alkyl group; or N* is an optionally substituted piperazinyl ring; and A is an optionally substituted heterocyclic or carbocyclic ring system which may be linked to the triazo/diazo ring through R2 to form a fused multicyclic ring; are indicated as suitable for treatment of disorders in mammals that are susceptible to sodium channel blockers and antifolates, and particularly disorders such epilepsy, multiple sclerosis, glaucoma and uevitis, cerebral traumas and cerebral ischaemias, stroke, head injury, spinal cord injury, surgical trauma, neurodegenerative disorders, motorneurone disease, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, chronic inflammatory pain, neuropathic pain, migraine, bipolar disorder, mood, anxiety and cognitive disorders, schizophrenia and trigeminal autonomic cephalalgias; for treatment of mammalian cancers; and for treatment of malaria.

  通用结构化合物，其中X和Y分别为N或C，至少X和Y中的一个为N；Z是单键或可选择性取代的连接基团；R1是氢或取代基团；R2是氨基或取代基团；N*是氨基，当R1为氢或=NH时，当R1为取代基团时；或N*是一个NRaRb基团，其中Ra和Rb分别为H或烷基基团；或N*是一个可选择性取代的哌嗪环；A是一个可选择性取代的杂环或碳环系统，可以通过R2与三唑/重氮环连接形成融合的多环环；适用于治疗对钠通道阻滞剂和抗叶酸类药物敏感的哺乳动物的疾病，特别是癫痫、多发性硬化、青光眼和葡萄膜炎、脑外伤和脑缺血、中风、头部损伤、脊髓损伤、手术创伤、神经退行性疾病、运动神经元疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、慢性炎症性疼痛、神经病性疼痛、偏头痛、双相情感障碍、情绪、焦虑和认知障碍、精神分裂症和三叉神经自主性头痛；用于治疗哺乳动物癌症；以及用于治疗疟疾。