N-(6-fluoro-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-propylpropionamide | 136924-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(6-fluoro-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-propylpropionamide
• 英文别名: N-(6-fluoro-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-propylpropanamide
• CAS: 136924-87-3
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 308.353
• InChiKey: OWLFKDZCDBDKTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-fluoro-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-propylpropionamide 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-fluoro-N²,N²-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  8-氨基-6,7,8,9-四氢-3H-苯并[e]吲哚环系统中的结构活性关系。1.芳香族系统中取代基对5-羟色胺和多巴胺受体亚型的影响。

  摘要：

  一系列针对5-（1-丙基氨基）-6,7,8,9-四氢-3H-苯并[e]吲哚-1-甲醛的有效5-HT1A的1-，3-和4-取代基（5 ）制备并在5-HT1A，5-HT1Dα，5-HT1Dβ，D2和D3受体上进行体外测试，并在利血平预处理的大鼠中进行5-HTP和DOPA积累测定中的激动剂活性体内测试。一些化合物已解决。从主成分分析（PCA）图中选择在1位使用的取代基，该图由列表变量和通过半经验方法（PM3）和分子力学软件（MMX）计算的变量构成。在制备的类似物中，一些例如化合物21就5-HT1A作用而言与化合物5等价。所有化合物都对5-HT1A受体具有选择性，

  DOI：

  10.1021/jm00012a021
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙酰氯 在 三氯化铝 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(6-fluoro-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-propylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  8-氨基-6,7,8,9-四氢-3H-苯并[e]吲哚环系统中的结构活性关系。1.芳香族系统中取代基对5-羟色胺和多巴胺受体亚型的影响。

  摘要：

  一系列针对5-（1-丙基氨基）-6,7,8,9-四氢-3H-苯并[e]吲哚-1-甲醛的有效5-HT1A的1-，3-和4-取代基（5 ）制备并在5-HT1A，5-HT1Dα，5-HT1Dβ，D2和D3受体上进行体外测试，并在利血平预处理的大鼠中进行5-HTP和DOPA积累测定中的激动剂活性体内测试。一些化合物已解决。从主成分分析（PCA）图中选择在1位使用的取代基，该图由列表变量和通过半经验方法（PM3）和分子力学软件（MMX）计算的变量构成。在制备的类似物中，一些例如化合物21就5-HT1A作用而言与化合物5等价。所有化合物都对5-HT1A受体具有选择性，

  DOI：

  10.1021/jm00012a021