[3-(3-Chloro-2,2-bis-chloromethyl-propoxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane | 534576-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [3-(3-Chloro-2,2-bis-chloromethyl-propoxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: 3-[3-chloro-2,2-bis(chloromethyl)propoxy]prop-1-ynyl-trimethylsilane
• CAS: 534576-25-5
• 化学式: C₁₁H₁₉Cl₃OSi
• 分子量: 301.716
• InChiKey: VAHRGRSMZMEQTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-Chloro-2,2-bis-chloromethyl-propoxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 [2,2-Bis(diphenylphosphanylmethyl)-3-prop-2-ynoxypropyl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Tridentate phosphine ligands with novel linker-units

  摘要：

  报告了一种包含乙烯和炔烃连接基团的两种新型三足膦配体的合成。以五羟甲基戊烷（1）作为起始材料，通过4至5步合成得到了功能化磷配体H2CCH–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (6)、Me3SiCC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (10)和HCC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (11)，产率良好。H2CCH–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (6)和硅保护的炔烃衍生物(CH3)3Si–CC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (10)与一个当量的[Mo(CO)3(MeCN)3]反应，生成了黄色棕色、空气稳定的三膦-钼配合物[{H2CCH–CH2OCH2C(CH2PPh2)3}Mo(CO)3] (12)和[{(CH3)3Si–CC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3}Mo(CO)3] (13)，后者通过X射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b209589k
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,2-二(氯甲基)丙-1-醇 在 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙基苯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [3-(3-Chloro-2,2-bis-chloromethyl-propoxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Tridentate phosphine ligands with novel linker-units

  摘要：

  报告了一种包含乙烯和炔烃连接基团的两种新型三足膦配体的合成。以五羟甲基戊烷（1）作为起始材料，通过4至5步合成得到了功能化磷配体H2CCH–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (6)、Me3SiCC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (10)和HCC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (11)，产率良好。H2CCH–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (6)和硅保护的炔烃衍生物(CH3)3Si–CC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (10)与一个当量的[Mo(CO)3(MeCN)3]反应，生成了黄色棕色、空气稳定的三膦-钼配合物[{H2CCH–CH2OCH2C(CH2PPh2)3}Mo(CO)3] (12)和[{(CH3)3Si–CC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3}Mo(CO)3] (13)，后者通过X射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b209589k