phosphine phosphonic amide | 1198339-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phosphine phosphonic amide
• 英文别名: P-[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]-N,N-diisopropyl-P-phenylphosphinic amide；N-[(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-phenylphosphoryl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 1198339-47-7
• 化学式: C₃₀H₄₅NOP₂
• 分子量: 497.641
• InChiKey: DWTXRLXNMHSGIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 phosphine phosphonic amide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子膦膦膦酰胺钯配合物的乙烯聚合和与极性单体的共聚

  摘要：

  研究了一系列带有膦膦酰胺配体的钯配合物的合成，表征和烯烃（共）聚合研究。在该配体框架中，可以独立地调节三个位置上的取代基，这区别了这类配体，并提供了大量的灵活性和机会来调节催化性能。钯复合物与Ø膦上的-MeO-Ph取代基是乙烯聚合反应中活性最高的钯催化剂之一，其活性比相应的经典膦-磺酸盐钯配合物高1个数量级。同时，由这种新的钯配合物生成的聚乙烯显示出约。与传统的膦-磺酸盐钯配合物相比，分子量高6倍。在乙烯/丙烯酸甲酯的共聚中，新的钯配合物显示出较低的活性，生成的丙烯酸甲酯掺入量相似且分子量高得多的共聚物。新的钯配合物还能够使乙烯与其他极性单体（包括丁基乙烯基醚和乙酸烯丙酯）共聚，

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b01490
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 生成 phosphine phosphonic amide
  参考文献：
  名称：

  阳离子膦膦膦酰胺钯配合物的乙烯聚合和与极性单体的共聚

  摘要：

  研究了一系列带有膦膦酰胺配体的钯配合物的合成，表征和烯烃（共）聚合研究。在该配体框架中，可以独立地调节三个位置上的取代基，这区别了这类配体，并提供了大量的灵活性和机会来调节催化性能。钯复合物与Ø膦上的-MeO-Ph取代基是乙烯聚合反应中活性最高的钯催化剂之一，其活性比相应的经典膦-磺酸盐钯配合物高1个数量级。同时，由这种新的钯配合物生成的聚乙烯显示出约。与传统的膦-磺酸盐钯配合物相比，分子量高6倍。在乙烯/丙烯酸甲酯的共聚中，新的钯配合物显示出较低的活性，生成的丙烯酸甲酯掺入量相似且分子量高得多的共聚物。新的钯配合物还能够使乙烯与其他极性单体（包括丁基乙烯基醚和乙酸烯丙酯）共聚，

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b01490
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯吡啶 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 phosphine phosphonic amide 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  定向原金属化学和膦的合成：铃木-宫浦反应的新配体

  摘要：

  我们描述了使用次膦酰胺部分作为有效的定向邻苯二甲酸酯金属化基团，用于将各种膦基结合到苯环上以生成膦配体。这些配体用于产生用于Suzuki-Miyaura反应的活性钯催化剂，其中失活的芳基溴化物和一些芳基氯化物用作底物。令人惊讶和有趣的是，发现（2-烷基苯基）膦衍生物特别活泼。分别通过使用硒氧化产物和Vaska的铑配合物探测了配体的立体电子和电子特征。观察到一些不寻常的特征，特别是与烷基侧链相对于吸电子次膦酰胺官能团的诱导作用有关。还比较了这两种探针 结果与铃木反应的催化数据有关。出乎意料的是，尽管它们的电子相对较差，但它们产生的催化剂活性良好。次膦酰胺官能团导致的这种低电子密度使它们在暴露于空气中的情况下，对氧化和水解稳定了六个月以上。另外，次膦酰胺导向基团的使用是不常见和罕见的，并且据我们所知，在制备膦配体之前尚未注意到。 CC键形成-定向邻位金属化-配体效应-钯-铃木宫浦交叉偶联

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216897

文献信息

• 一种具有抗癌活性的离子型铱配合物及其制 备方法、应用
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN107652329B

  公开（公告）日：2019-07-30

  本发明涉及一种金属配合物，具体涉及一种具有抗癌活性的离子型铱配合物及其制备方法、应用，属于化学制药领域。该配合物结构式为：，本发明提供的有机金属铱配合物是磷氧原子与金属铱配位的配合物，具有高的抗癌活性，副作用小，溶解性能好，且不易产生耐药性；本发明提供的制备方法，合成效率高，制备的配合物在生物医学方面具有广阔的应用前景；本发明[P,O]中性配体的引入使此配合物具有高抗癌活性，为后续抗癌药物配体的合成研究提供了一种新的研究思路。
• Potent Half-Sandwich Iridium(III) and Ruthenium(II) Anticancer Complexes Containing a P^O-Chelated Ligand
  作者：Qing Du、Lihua Guo、Meng Tian、Xingxing Ge、Yuliang Yang、Xiyan Jian、Zhishan Xu、Zhenzhen Tian、Zhe Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00402

  日期：2018.9.10

  X-ray crystal structures of all complexes, in which the ligand can form six-membered rings with the metal center, have been determined. All of the complexes show remarkable anticancer activities toward HeLa and A549 cancer cells, activities which are higher than that of the clinical anticancer drug cisplatin. The incorporation of phenyl substituents on the Cp* ring for iridium(III) complexes results in

  我们在此报告了[[Cp x / arene）M（P ^ O）Cl] PF 6（M = Ir，Cp x =五甲基环戊二烯基（Cp *）或其苯基（Cp xph = C 5 Me 4 C 6 H 5）或联苯（Cp xbiph = C 5 Me 4 C 6 H 4 C 6 H 5）衍生物; M = Ru，arene = p -cymene（p-cym）; P ＝ O ＝膦膦酰胺配体（PPOA））。已经确定了其中配体可以与金属中心形成六元环的所有配合物的X射线晶体结构。所有这些复合物均对HeLa和A549癌细胞显示出显着的抗癌活性，其活性高于临床抗癌药顺铂的活性。铱（III）配合物在Cp *环上引入苯基取代基后，其抗癌活性几乎没有变化。这些结果可以归因于金属和PPOA配体的组合作用。水解和DNA裂解不是主要的作用机理。这些配合物在NADH向NAD +的转移氢化中显示出强大的催化活性。另外，配合物[（η
• Phosphine phosphonic amide nickel catalyzed ethylene polymerization and copolymerization with polar monomers
  作者：Changwen Hong、Xuelin Sui、Ziqian Li、Wenmin Pang、Min Chen

  DOI：10.1039/c8dt01018h

  日期：——

  The phosphine phosphonic amide ligand platform is highly versatile, with three positions that can be independently tuned. In this contribution, we wish to study the nickel complexes based on this ligand system. Interestingly, the nickel dibromide and nickel allyl complexes are not active in ethylene polymerization. In contrast, the nickel phenyl chloride complexes are highly active in ethylene polymerization

  膦膦酰胺配体平台具有高度的通用性，具有可以独立调节的三个位置。在这一贡献中，我们希望研究基于该配体系统的镍配合物。有趣的是，二溴化镍和镍烯丙基络合物在乙烯聚合反应中没有活性。相反，在四（3,5-双（三氟甲基）苯基）硼酸钠助催化剂的存在下，苯基氯镍配合物在乙烯聚合中具有很高的活性。另外，这些镍配合物可以引发与极性官能化的共聚单体的乙烯共聚，所述共聚单体包括10-十一碳烯酸甲酯，6-氯-1-己烯和5-乙酰氧基-1-戊烯。更有趣的是，这些镍络合物可以使1-己烯和6-氯-1-己烯低聚。
• Directed ortho Metallation Chemistry and Phosphine Synthesis: New Ligands for the Suzuki-Miyaura Reaction
  作者：D. Williams、Stephen Evans、Henriëtte de Bod、Molise Mokhadinyana、Tanya Hughes

  DOI：10.1055/s-0029-1216897

  日期：2009.9

  generate active palladium catalysts for the Suzuki-Miyaura reaction in which deactivated aryl bromides and some aryl chlorides were used as substrates. Surprisingly and interestingly, the (2-alkylphenyl)phosphine derivatives were found to be especially active. The stereoelectronic and electronic features of the ligands were probed by use of selenium oxidation products and Vaska’s rhodium complexes, respectively

  我们描述了使用次膦酰胺部分作为有效的定向邻苯二甲酸酯金属化基团，用于将各种膦基结合到苯环上以生成膦配体。这些配体用于产生用于Suzuki-Miyaura反应的活性钯催化剂，其中失活的芳基溴化物和一些芳基氯化物用作底物。令人惊讶和有趣的是，发现（2-烷基苯基）膦衍生物特别活泼。分别通过使用硒氧化产物和Vaska的铑配合物探测了配体的立体电子和电子特征。观察到一些不寻常的特征，特别是与烷基侧链相对于吸电子次膦酰胺官能团的诱导作用有关。还比较了这两种探针 结果与铃木反应的催化数据有关。出乎意料的是，尽管它们的电子相对较差，但它们产生的催化剂活性良好。次膦酰胺官能团导致的这种低电子密度使它们在暴露于空气中的情况下，对氧化和水解稳定了六个月以上。另外，次膦酰胺导向基团的使用是不常见和罕见的，并且据我们所知，在制备膦配体之前尚未注意到。 CC键形成-定向邻位金属化-配体效应-钯-铃木宫浦交叉偶联
• Ethylene Polymerization and Copolymerization with Polar Monomers by Cationic Phosphine Phosphonic Amide Palladium Complexes
  作者：Xuelin Sui、Shengyu Dai、Changle Chen

  DOI：10.1021/acscatal.5b01490

  日期：2015.10.2

  The synthesis, characterization, and olefin (co)polymerization studies of a series of palladium complexes bearing phosphine phosphonic amide ligands were investigated. In this ligand framework, substituents on three positions could be modulated independently, which distinguishes this class of ligand and provides a great deal of flexibilities and opportunities to tune the catalytic properties. The palladium

  研究了一系列带有膦膦酰胺配体的钯配合物的合成，表征和烯烃（共）聚合研究。在该配体框架中，可以独立地调节三个位置上的取代基，这区别了这类配体，并提供了大量的灵活性和机会来调节催化性能。钯复合物与Ø膦上的-MeO-Ph取代基是乙烯聚合反应中活性最高的钯催化剂之一，其活性比相应的经典膦-磺酸盐钯配合物高1个数量级。同时，由这种新的钯配合物生成的聚乙烯显示出约。与传统的膦-磺酸盐钯配合物相比，分子量高6倍。在乙烯/丙烯酸甲酯的共聚中，新的钯配合物显示出较低的活性，生成的丙烯酸甲酯掺入量相似且分子量高得多的共聚物。新的钯配合物还能够使乙烯与其他极性单体（包括丁基乙烯基醚和乙酸烯丙酯）共聚，